Здравствуйте, дорогие подписчики моего канала и просто заглянувшие на "Искусство не сдаваться" люди.
Очень приятно, что вам нравится заходить ко мне в гости, читать новые публикации, смотреть ролики и видео.
Иногда я прошу задавать мне вопросы, чтобы знать, какие темы освещать.
Неоднократно вы просили рассказать, как мне удалось принять свою травму, пережить эту страшную трагедию, случившуюся почти 15 лет назад и начать жить заново.
Конечно, по прошествии стольких лет уже трудно поймать эти переломные моменты, осознать их.
Но, я постараюсь вернуться в прошлое и провести некоторый анализ.
Экскурс в прошлое
Итак, представьте.
3 мая 2011 года я абсолютно здоровая, цветущая, полная сил, жизнерадостная девушка, сажусь в салон автомобиля. Мне было 24 года. А на следующее утро...
Просыпаюсь абсолютно беспомощным инвалидом. Разбитой калекой, практически полностью парализованной.
Кто бы мне хоть день назад сказал об этом. Подумала бы, что человек просто сбредил.
Я могла шевелить лишь немного плечами и голову поворачивать в сторону. И то с трудом. Мешал шейный корсет.
Всё.
Ни взять стакан воды, ни самой поесть, ни перевернуться, ни сесть, ни сходить в туалет.
Ничего.
Причём, операцию мне уже сделали. Так как позвонки были раздроблены, их стабилизировали титановой пластиной.
Операцию сделали в тот же день, как я попала в больницу. Медлить было нельзя. У меня пошёл отёк спинного мозга, который мог привести к остановке дыхания.
Я очень благодарна хирургу, который не испугался и согласился меня прооперировать.
Знаю случаи, когда местные специалисты отказывались браться за столь тяжёлого пациента.
И тогда у меня был бы один путь - на санавиации до Москвы. Но могли бы и не довезти.
В общем, хирурги сделали всё, что смогли. На следующее утро мне рассказали, что два позвонка оказались полностью раздроблены.
Мелкие осколки, какие смогли, достали. Ствол позвоночника сильно пострадал. Что будет дальше, никто не знает.
Надежда
Конечно, я спросила у врача: "Буду ли я ходить?" Удивительно, что меня интересовало именно это.
Сегодня, по прошествии стольких лет, я бы в первую очередь поинтересовалась: восстановятся ли движения в кистях рук? Это намного важнее, чем ходить.
Врач растеряно пожал плечами и ответил:
- Будем надеяться.
Я очень благодарна, что ответ был именно таким. Знаю ребят, которым хирург в первый же день объявил:
- Смирись. Ходить ты никогда не будешь. Максимум сидеть в инвалидной коляске.
Услышать такое очень больно и страшно. Не удивляюсь, что у многих возникали суицидальные мысли.
Мне была дана надежда. И я ухватилась за неё, как за соломинку.
Думаю, очень важно бережно относиться к психике человека в подобных ситуациях.
Нельзя рубить с плеча. Всему своё время.
Конечно, я никогда не слышала о таком диагнозе: перелом шейного отдела позвоночника. И предположить не могла, что с ним связано.
Игра в угадайку
Единственное, что я чувствовала - сильную слабость. На неё и списывала невозможность двигать конечностями.
Каждый день врач приходил в мою палату, засовывал руку под одеяло в районе стоп и спрашивал:
- Какой палец трогаю?
Я не знала ответа на этот вопрос. Но боялась признаться. Говорила:
- Мезинец.
Просто наугад.
Иногда попадала. Если нет, это выглядело будто ошиблась. То есть чувствительность есть, но плохая.
Мне говорили, что спинной мозг сильно ушиблен. Находится в состоянии стресса.
Возможно, поэтому отсутствует чувствительность. Отёк сойдёт и всё вернётся.
И опять тоненькая соломинка надежды. За которую я, конечно же, хваталась снова и снова.
Время есть
Врачи говорили, что в течении года может восстановиться и чувствительность, и движения. Каждый день я думала:
- Время есть. Прошел только месяц.
Потом два, три, четыре.
Когда спустя год в моих ощущениях и состоянии кардинально ничего
не изменилось, я где-то прочитала, что процесс может затянуться до двух лет. В редких случаях до пяти.
Мой мозг тердил как заклинание:
- Не все потеряно. Время есть.
Есть Меллер. Как в рекламе😆. Помните?
Конечно, я не сидела сложа руки, просто ожидая чуда.
Мама
Мама ходила по инстанциям и выбивала для меня квоты. Договаривалась с массажистами и инструкторами, которые приезжали к нам на дом. И мы занимались, не замечая времени.
Ещё успевала работать, чтобы все это оплачивать. Присматривать на рынке мне красивые штанишки и кофточки, чтобы на лечение я ехала конфеткой. Готовила еду, убиралась дома.
Сейчас думаю, где она находила силы, чтобы все успевать. Это при том, что у неё уже во всю прогрессировала онкология (только мы об этом не знали).
Диагноз ей поставили через год после моей травмы. Однако, уже известно, что процесс запускается намного раньше.
Короче, я жила от реабилитации до реабилитации.
Разногласия
От одной поездки в Москву до другой. Как могла напрягала всех дома. Заставляла со мной заниматься. Рассказывала, что им делать и как. Читала умные книжки.
Всех это страшно бесило. Брат считал, что я должна упражняться самостоятельно. А как это было сделать, если элементарно на бок без посторонней помощи я перевернуться не могла.
Мне нужно было укреплять руки. Для этого как минимум принести утяжелители и прицепить их мне.
Надо было учиться лежать на животе, для этого требовалось перевернуть меня и поставить правильно локти.
Я превратилась в маленького ребёнка, которого нужно было заново всему обучать и во всём помогать.
По-хорошему всей нашей семье надо было бы работать с грамотными психологами. Которые бы объясняли всем, и мне в том числе, что со мной происходит и как с этим быть?
Но этого не случилось. Никто не подсказал, не направил.
По итогу все были недовольны друг другом, без конца ругались, обижались, выставляли претензии.
Сейчас я понимаю: это просто был закономерный этап, который надо было пройти.
Мы, конечно же, его прошли. Но не без потерь.
Ох, какую непростую тему я начала освещать. Теперь вы и сами понимаете: тут быстрого ответа не может быть.
Ну, ничего, мы непременно вернемся на днях.
Продолжение следует...
............
Спасибо всем, кто поддерживает мой канал. Сделать это несложно: 2202200699670277 (Сбер, Елена Юрьевна П.) Самое сердечное спасибо ❤️