Более полутора тысяч новорожденных обследовали на врожденные патологии с начала года в Приамурье

С начала 2025 года неонатальный скрининг в Приамурье прошли 1 583 малыша. Об этом в среду, 9 апреля, сообщает региональный Минздрав.

Обследование на врожденные патологии медики проводят в первые сутки жизни ребенка. С помощью неонатального скрининга можно вовремя выявить врожденные и наследственные заболевания у детей. Специалисты смогут своевременно начать лечение и диспансерное наблюдение.

«В прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли более 6 000 детей, из них у пяти были выявлены генетические заболевания на ранней стадии. Все дети получают соответствующее лечение. С начала этого года при проведении обследований мы обнаружили одно заболевание — фенилкетонурию», — рассказала заведующая женской консультацией областного перинатального центра Ирина Лаптева.

Неонатальный скрининг в области проводят в рамках реализации нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Отмечается, что с 2023 года спектр обследований на генетические заболевания у новорожденных увеличился с 5 до 36.

Обследование проводят при письменном добровольном согласии родителя или законного представителя, причем бесплатно. Из пяточки младенца берут несколько капель крови, которые попадают на специальный тест-бланк, далее его отправляют в лабораторию. При выявлении отклонений от нормы с родителями связывается специалист медучреждения.

Фото: министерство здравоохранения Амурской области