Найти в Дзене
Zerall and friends

Особенности культивирования in vitro преимплантационных эмбрионов мохноногих хомячков

Развитие преимплантационных эмбрионов было тщательно изучено у хомячка Кэмпбелла и джунгарского, но никаких попыток не было сделано для культивирования in vitro этих видов млекопитающих. Ранее было показано, что ионы неорганических фосфатов блокируют развитие in vitro эмбрионов на стадии дробления (2-4 бластомера) у сирийского хомячка и крысы. Чтобы преодолеть эту проблему были разработаны специальные питательные среды, не содержащие фосфаты, в частности, HECM и R1ECM, однако не было никаких сообщений для их использования по отношению к видами хомячков рода Phodopus. Нами было показано, что среда R1ECM является более подходящей, чем HECM для культивирования in vitro эмбрионов хомячков, несмотря на то, что первая была разработана для крыс, а последняя для золотистых хомячков. Обе эти среды характеризуются полным отсутствием фосфатов и сниженной концентрацией глюкозы. Было показано, что эмбрионы не только крыс, но и мышей хорошо развиваются in vitro на среде R1ECM. Наличие глюкозы и фосф
Результаты культивирования в течение 24 часов интактных эмбрионов джунгарского хомячка и эмбрионов этого же вида после замораживания, криохранения и оттаивания при использовании R1ECM в качестве питательной среды. А – интактные эмбрионы до культивирования; Б – те же эмбрионы после 24 часов культивирования; В – эмбрионы после оттаивания; Г – те же эмбрионы после 24 часов культивирования. Масштабная полоска = 100 микрон.
Результаты культивирования в течение 24 часов интактных эмбрионов джунгарского хомячка и эмбрионов этого же вида после замораживания, криохранения и оттаивания при использовании R1ECM в качестве питательной среды. А – интактные эмбрионы до культивирования; Б – те же эмбрионы после 24 часов культивирования; В – эмбрионы после оттаивания; Г – те же эмбрионы после 24 часов культивирования. Масштабная полоска = 100 микрон.

Развитие преимплантационных эмбрионов было тщательно изучено у хомячка Кэмпбелла и джунгарского, но никаких попыток не было сделано для культивирования in vitro этих видов млекопитающих. Ранее было показано, что ионы неорганических фосфатов блокируют развитие in vitro эмбрионов на стадии дробления (2-4 бластомера) у сирийского хомячка и крысы. Чтобы преодолеть эту проблему были разработаны специальные питательные среды, не содержащие фосфаты, в частности, HECM и R1ECM, однако не было никаких сообщений для их использования по отношению к видами хомячков рода Phodopus.

Нами было показано, что среда R1ECM является более подходящей, чем HECM для культивирования in vitro эмбрионов хомячков, несмотря на то, что первая была разработана для крыс, а последняя для золотистых хомячков. Обе эти среды характеризуются полным отсутствием фосфатов и сниженной концентрацией глюкозы. Было показано, что эмбрионы не только крыс, но и мышей хорошо развиваются in vitro на среде R1ECM. Наличие глюкозы и фосфатов является также вредным для эмбрионов золотистого хомячка. Однако глюкоза является основным источником энергии для развития эмбрионов млекопитающих начиная со стадии морулы. Использование среды R1ECM может быть объяснено тем, что в отличие от HECM эта среда содержит глюкозу, хотя и в низкой концентрации.

Есть только единичное сообщение о развитии in vitro морул и ранних бластоцист джунгарского хомячка. Мы показали успешное развитие 2-клеточных эмбрионов хомячка Кэмпбелла до стадии бластоцисты на среде R1ECM. Таким образом, было установлено, что система культивирования, которая надежно поддерживает развитие in vitro эмбрионов крыс, также подходит для развития эмбрионов хомячков Кэмпбелла и джунгарского при культивировании in vitro.

(с) Евгений Юрьевич Брусенцев