⚡️💬💬💬Федеральный законопроект, касающийся лекарственного обеспечения людей с орфанными заболеваниями, рассмотрели на комитете по соцполитике Тюменской облдумы. Его председатель, руководитель регисполкома #ЕР72 Ольга Швецова рассказала, что законопроект предусматривает закупку препаратов для лиц, страдающих редкими и жизнеугрожающими заболеваниями, из средств федерального бюджета в тех случаях, когда это невозможно сделать за счет средств бюджета региона.
Сейчас обеспечение граждан лекарствами для лечения орфанных заболеваний ведется за счет средств бюджетов субъектов страны. Новый законопроект устанавливает резервный механизм обеспечения лекарствами жителей с редкими заболеваниями.
— Тема актуальна для всех субъектов страны, поскольку региональные бюджеты несут большие расходы на лечение таких больных. Средняя стоимость терапии одного пациента с орфанным заболеванием составляет порядка 2,76 млн рублей в год, — отметила Ольга Швецова.
👍 Подробнее — в нашем материале на сайте.
