Авторы: Barbara Luke; Morton B Brown; Ethan Wantman; Nina E Forestieri; Marilyn L Browne; Sarah C Fisher; Mahsa M Yazdy; Mary K Ethen; Mark A Canfield; Stephanie Watkins; Hazel B Nichols; Leslie V Farland; Sergio Oehninger; Kevin J Doody; Michael L Eisenberg; Valerie L Baker Страна исследования: США, проект был поддержан грантом R01 HD084377 Национального института здоровья детей и развития человека. Краткое содержание исследования: "Результаты: В общей сложности у 21 998 детей, родившихся от ВРТ в результате одноплодной беременности (1.9%), и у 3037 детей-близнецов (3,3%) были выявлены серьёзные врождённые дефекты". "По сравнению с детьми, зачатыми естественным путём, у одноплодных беременностей, наступивших в результате ВРТ (зачатие из аутологичных ооцитов, свежих эмбрионов без использования ИКСИ), повышен риск серьёзных нехромосомных врождённых дефектов (AOR 1,18, 95% ДИ 1,05, 1,32), сердечно-сосудистых дефектов (AOR 1,20, 95% ДИ 1,03, 1,40) и любых врождённых дефектов (AOR 1,18, 9
Публикация: "Риск врожденных дефектов при зачатии с помощью ВРТ". (Ссылка на полный текст). The risk of birth defects with conception by ART.
Авторы: Barbara Luke; Morton B Brown; Ethan Wantman; Nina E Forestieri; Marilyn L Browne; Sarah C Fisher; Mahsa M Yazdy; Mary K Ethen; Mark A Canfield; Stephanie Watkins; Hazel B Nichols; Leslie V Farland; Sergio Oehninger; Kevin J Doody; Michael L Eisenberg; Valerie L Baker
Страна исследования: США, проект был поддержан грантом R01 HD084377 Национального института здоровья детей и развития человека.
Краткое содержание исследования:
"Результаты: В общей сложности у 21 998 детей, родившихся от ВРТ в результате одноплодной беременности (1.9%), и у 3037 детей-близнецов (3,3%) были выявлены серьёзные врождённые дефекты".
"По сравнению с детьми, зачатыми естественным путём, у одноплодных беременностей, наступивших в результате ВРТ (зачатие из аутологичных ооцитов, свежих эмбрионов без использования ИКСИ), повышен риск серьёзных нехромосомных врождённых дефектов (AOR 1,18, 95% ДИ 1,05, 1,32), сердечно-сосудистых дефектов (AOR 1,20, 95% ДИ 1,03, 1,40) и любых врождённых дефектов (AOR 1,18, 95% ДИ 1,09, 1,27)".
"По сравнению с детьми, зачатыми естественным путем, у АРТ-одиночек, зачатых (из аутологичных яйцеклеток, свежих эмбрионов) с использованием ИКСИ, были повышены риски серьезных нехромосомных врожденных дефектов (ОР 1,30, 95% ДИ 1,16, 1,45 без диагноза мужского фактора; ОР 1,42, 95% ДИ 1,28, 1,57 с диагнозом мужского фактора); дефектов бластогенеза (ОР 1,49, 95% ДИ 1,08, 2,05 без мужского фактора; ОР 1,56, 95% ДИ 1,17, 2,08 с мужским фактором); сердечно-сосудистых дефектов ( ОР 1,28, 95% ДИ 1,10,1,48 без мужского фактора; ОР 1,45, 95% ДИ 1,27, 1,66 с мужским фактором); кроме того, был повышен риск развития дефектов опорно-двигательного аппарата (ОР 1.34, 95% ДИ 1,01, 1,78 без мужского фактора), а риск развития мочеполовых дефектов у младенцев мужского пола был повышен (AOR 1,33, 95% ДИ 1,08, 1,65 с мужским фактором)".
"Сравнение результатов АРТ при одноплодных родах, зачатых из аутологичных яйцеклеток и свежих эмбрионов, показало, что использование ИКСИ было связано с повышенным риском серьезных нехромосомных врожденных дефектов (ОР 1,18, 95% ДИ 1,03, 1,35), дефектов бластогенеза (ОР 1,65, 95% ДИ 1,08, 2,51), желудочно-кишечных дефектов (ОР 2,21, 95% ДИ 1,28, 3,82) и любых дефектов (ОР 1,11, 95% ДИ 1,01, 1,22)".
"По сравнению с детьми, зачатыми естественным путём, у однояйцевых близнецов, зачатых с помощью ВРТ, был повышен риск дефектов опорно-двигательного аппарата (AOR 1,32, 95% ДИ 1,04, 1,67) и любых дефектов (AOR 1,15, 95% ДИ 1,08, 1,23)".
"У близнецов, зачатых с помощью ЭКО (с использованием аутологичных ооцитов, свежих эмбрионов, без ИКСИ), был повышен риск хромосомных аномалий (AOR 1,89, 95% ДИ 1,10, 3,24), а у близнецов, зачатых с помощью ЭКО, был повышен риск любых аномалий (AOR 1,26, 95% ДИ 1,01, 1,57)".
"Повышенный на 18% риск возникновения серьёзных нехромосомных врождённых дефектов у одноплодных детей, зачатых с помощью ВРТ без ИКСИ (∼36% рождений с помощью ВРТ), повышенный на 30% риск при ИКСИ без мужского фактора (∼33% рождений с помощью ВРТ) и повышенный на 42% риск при ИКСИ и мужском факторе (∼31% рождений с помощью ВРТ) означают, что среди 68 908 одноплодных детей, рождённых с помощью ВРТ в 2017 году, было на 386 серьёзных врождённых дефектов больше, чем обычно".
Источник публикации: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33251542/