Решена 18-летняя загадка иммунитета. Как ученые нашли источник жизненно важных клеток памяти (открыт секрет сильного иммунитета)
В 2005 году группа ученых под руководством Раффи Ахмеда из Эмори Университета впервые описала особую популяцию Т-клеток адаптивного иммунитета - стволоподобные Т-клетки центральной памяти или TCM. Это открытие вызвало большой интерес в научном сообществе, так как выяснилось, что эти клетки играют важную роль в формировании иммунологической памяти. Однако происхождение TCM долгое время оставалось загадкой.
И вот спустя 18 лет команда швейцарских иммунологов под руководством Даниэля Зебаржа из Университета Лозанны смогла решить эту головоломку
Исследователи провели серию экспериментов на лабораторных мышах и выяснили, что стволоподобные Т-клетки центральной памяти формируются из обычных цитотоксических CD8+ Т-лимфоцитов, также известных как Т-киллеры.
В 2005 году группа ученых под руководством Раффи Ахмеда из Эмори Университета впервые описала особую популяцию Т-клеток адаптивного иммунитета - стволоподобные Т-клетки центральной памяти или TCM.
Результаты этого исследования были опубликованы в авторитетном научном журнале Science Immunology. Эта статья проливает свет на загадочный механизм формирования иммунологической памяти к патогенам.
Давай разберемся, почему это открытие так важно для медицины и иммунологии
Как ты знаешь, иммунитет бывает врожденным и адаптивным (приобретенным). Врожденный иммунитет - это неспецифическая защита от патогенов с помощью фагоцитов, комплемента, интерферонов и других факторов. А в основе адаптивного иммунитета лежит способность иммунных клеток запоминать встреченные ранее враги и целенаправленно бороться с ними. Эту функцию и выполняют Т- и В-лимфоциты.
Ключевыми клетками адаптивного иммунитета являются CD8+ Т-киллеры. Они способны распознавать и уничтожать заражённые вирусами и другими патогенами клетки организма. Таким образом подавляется развитие инфекции.
Однако при повторном столкновении с тем же врагом иммунитет действует намного быстрее и эффективнее. Это возможно благодаря иммунологической памяти. Особые лимфоциты запоминают ранее встреченных возбудителей инфекций и при повторном заражении запускают мгновенный целевой ответ.
В 2005 году группа ученых под руководством Раффи Ахмеда из Эмори Университета впервые описала особую популяцию Т-клеток адаптивного иммунитета - стволоподобные Т-клетки центральной памяти или TCM.-2
До недавнего времени считалось, что хранителями этой памяти являются специфические В-лимфоциты и антитела, а также малочисленные Т-лимфоциты памяти. Однако открытие стволоподобных Т-клеток центральной памяти кардинально изменило представления об иммунологической памяти.
Выяснилось, что TCM обеспечивают длительное хранение информации о патогенах. При повторной встрече они быстро активируются и запускают мощный иммунный ответ, стимулируя деление и активацию других иммунных клеток. Благодаря TCM иммунная система "помнит" сотни встреченных ранее возбудителей инфекций.
Однако долгое время оставалось непонятным, откуда берутся эти важные клетки иммунологической памяти. Предполагалось, что они могут развиваться из цитотоксических Т-лимфоцитов, но доказательств этому не было.
Чтобы решить эту загадку, группа Даниэля Зебаржа провела серию экспериментов на мышах
Животных заражали вирусом лимфоцитарного хориоменингита, вызывающего острую инфекцию. Это позволило детально проследить, как при вирусном заражении формируется популяция Т-клеток центральной памяти.
С помощью передовых методов молекулярной биологии ученые проанализировали популяции Т-лимфоцитов на разных стадиях иммунного ответа. Они обнаружили, что TCM возникают из особой subпопуляции CD8+ клеток-предшественников, которые активно экспрессируют ген TCF1. Этот ген запускает программу дифференцировки некоторых цитотоксических Т-лимфоцитов в стволоподобные Т-клетки центральной памяти.
Таким образом, было экспериментально доказано, что TCM происходят из обычных CD8+ киллеров, претерпевая специфическую
дифференцировку под действием фактора транскрипции TCF1. Это позволило после 18 лет исследований наконец раскрыть загадку происхождения клеток иммунологической памяти.
В 2005 году группа ученых под руководством Раффи Ахмеда из Эмори Университета впервые описала особую популяцию Т-клеток адаптивного иммунитета - стволоподобные Т-клетки центральной памяти или TCM.-3
Как отмечают авторы работы, полученные данные имеют большое практическое значение. Ведь теперь появляется возможность целенаправленно стимулировать формирование стволоподобных Т-клеток при вакцинации или иммунотерапии. Это позволит усиливать иммунологическую память и защищенность организма от инфекций.
Кроме того, более подробное понимание процессов дифференцировки Т-лимфоцитов при инфекции открывает новые перспективы для будущих исследований в этой области. Ученые продолжат изучение других популяций иммунных клеток и их взаимодействия при формировании иммунитета.
Таким образом, благодаря упорному многолетнему труду швейцарским иммунологам удалось пролить свет на один из самых загадочных процессов в работе нашей иммунной системы. Раскрыта тайна происхождения стволоподобных Т-клеток центральной памяти - важнейших клеток долговременной иммунологической памяти. Это открытие является важным шагом к пониманию механизмов защиты от инфекций и открывает новые возможности для создания более эффективных препаратов, стимулирующих наш иммунитет. А вы как думаете? Всё выше сказанное у меня в несколько раз сильнее. Там опыты проводили на мышах с искусственно поднятым иммунитетом (то-есть их кормили именно имунно-усиливающими препаратами) . А у меня иммунитет поднят естественным путём
В 3 из 4 иммунограм т-киллеры,CD 8, т-цитотоксические превышены в абс.числе/мкл
в первой иммунограмме, 945 при норме 270-540 сделана 22.08.2017.
Во второй иммунограмме, 850 сделана 12.09.2017 по просьбе местного иммунолога.
В третьей иммунограмме, 984, сделана 19.03 2018 на следующий день после перенесенного инфекционного заболевания
В 4 иммунограмме т-килеры, CD 8, цитотоксические превышены в 10*9/л 0,81 при норме 0,30-0,80 , сделана 13 июля 2021 года
Вакцинировался вакциной спутник V через неделю после второго укола антитела к коронавирусу 5,5. Но одно хорошее дело вакцина сделала. Она спровоцировала моё заражение. Через 1,5 месяца после вакцинации заболел коронавирусом. Переболел коронавирусом в августе . Проболел в тяжелой форме с симптомами кашлем, чиханием, насморком, температурой и болью в голове. Переболел за 2 дня. Доказательства что я переболел именно коронавирусом. На второй день когда симптомы ослабли прошёл ПЦР тест. Результат толи болен толи нет, на более точном приборе не болен. К вечеру симптомы исчезли. На 3 день приходила медсестра как к больному коронавирусом сначала она общалась со мной в маске а потом поняла что я не болею коронавирусом продолжила со мной общение без маски И на следующий день заболела мама с теми же симптомами но еще и с потерей обоняния. И через год проходил углублённую диспансеризацию. Когда заболел и когда выздоровел 33 поликлиника г.Альметьевска в курсе. Переболел в супер лёгкой форме что у меня титр антител повышен
Первый результат
0.01BAU/мл
>7,1BAU/мл - положительно
<7.1 BAU/мл - отрицательный
Сделал до вакцинации
Второй результат
204,00 BAU/мл
Сделал через 3,5 месяца после перевакцинации спутником лайт
Третий результат
234,00BAU/мл
Сделал через 4 месяца после перевакцинации спутником лайт
Четвёртый результат
316.0 BAU/ мл
Селал через 6 месяцев после перевакцинации спутником лайт
пятый результат
240,25 BAU/мл
Сделал через 18 месяцев после перевакцинации назальной вакциной
Почему у меня титр антител повышен? Потому что у меня сильнейший т-клеточный иммунитет. Доказанный 4 иммунограммами в 3 ммунограммах клетки превышены в абс.числе/мкл в первой иммунограмме, т-лимфоциты 2825 при норме 600-2500, т-хелперы 1808 при норме 450-850, при норме 270-540 тх/тс 1,89 при норме более 1 сделана 22.08.2017.
Во второй иммунограмме, т-лимфоциты 2704, т-хелперы 1661, тх/тс 1,95 сделана 12.09.2017 по просьбе местного иммунолога.
В третьей иммунограмме, т-лимфоцитов 2834, т-хелперы 1574, тх/тс 1,6 сделана 19.03 2018 на следующий день после перенесенного инфекционного заболевания В трёх первых иммунограммах лейкоциты в норме.
В 4 иммунограмме т-клетки превышены в 10*9/л ,т-лимфоциты 2,53 при норме о,80-2,20 т-хелперы 1,65 при норме 0,60-1,60, лейкоцитарно-Т-ЛФ индекс 2,9 при норме 4,0-7,0, сделана 13 июля 2021 года в 4 иммунограммах % т клетки в норме. Болезней при которых фиксируется подъём т-клеток нет . 4 иммунограмы сделаны в определённый очень продолжительный период времени равный 4,5 годам и за это время не было не одного симптома болезней связанных с увеличением т-клеток, И по просьбе зам глав врача прошел некоторые обследования данных болезней не выявлено
То что у меня не врождённый а т-клеточный иммунитет говорит тот факт. Сделал 9 анализов крови по лейко формуле лимфоциты повышены нейтрофилы понижены подсчёт в %.В первом анализе лимфоцитов 50,6 при норме 19-37, нейтрофилы 39,5 при норме 48,0-78,0, сделанный 02.08.2019 .
Во втором лимфоциты 49,4 нейтрофилы 40,7, сделанный 10.06.2020.
В третьем анализе лимфоциты 44,8 нейтрофилы 0,53 сделал 06.05.2021.
В четвёртом анализе лимфоциты 45,5 нейтрофилы 43,4 анализ сделал 01.09.2021
В пятом анализе лимфоцитов 50,0 нейтрофилы 39,4 лейкоцитов 8,14 моноцитов 0,64 анализ сделал 01.03.2022
В шестом анализе лимфоциты 45,6 нейтрофилы 43,6 анализ сделал 12.05.2022
В седьмом анализе лимфоциты 42,9 нейтрофилы 48,4 анализ сделал 17.01.2023
В восьмом анализе лимфоцитов 47,6 нейтрофилы 40,6 анализ сделал 31.01.2023
В девятом анализе лимфоцитов 48,1 нейтрофилов 41,2 анализ сделан 23.03.2023
Во всех 9 анализах лимфоциты повышены а лейкоциты и моноциты в норме.Могу представить консультацию иммунолога. Заключение : Умеренный абсолютно/относительный лимфоцитоз (по Т-клеточному звену ) с относительной нейтропенией. И 6 приглашений в город Казань в Районную Клиническую Больницу в иммунологический центр.При желании все эти документы будут посланы Вам в PDF формате
Меня спрашивают как при таком сильном иммунитете так часто заражаетесь? Т-клеточный иммунитет впускает вирус если вирус незнакомый просто убивает его при помощи антител а если вирус знакомый клетки памяти убивают его при помощи антител. В обоих случаях не оставляя вирусу не единого шанса. . Как я добился такого иммунитета. На протяжении 9 лет ем 5 раз в день только здоровую пищу,у меня мама пенсионер по старости повар профессии. Я не работаю по инвалидности. Сортом не занимаюсь по болезни мне все виды спорта противопоказаны. Не закаляюсь
PS.
Болею 2 редким внутренним неизлечимыми болезнями. 1) несахарный диабет, диабет другого типа. 2) оливопонтоцерибральная дегенерация с атрофией мозжечка. 2 болезнь ведёт к обязательной преждевременной смети. Я начал укреплять иммунитет после того как узнал можно вылечить мою болезнь. Ну эта болезнь не излечимая но симптомы лечатся. Но это лечение очень дорогое.
Мои заболевания ни как не влияют на мой сильнейший т-клеточный иммунитет . В 2006 году делал иммунограмму всё в норме
Преимущества моей лекарство вакцины от коронавируса. Как лекарство лечит со 100% эффективностью любую мутацию коронавируса без противопоказаний и побочных эффектов, а как вакцина защищает от любой мутации коронавируса. Их вакцина заставляет организм вырабатывать антитела а моё лекарство уже состоит антител
Аналог моего лекарства был испытан на бывшем президенте США только оно оказалось настолько слабым что было снято с производства. Лекарство было сделано из мышиного иммунитета в последствии преобразованного под человеческий а у меня уже человеческий а значит в несколько раз сильнее.
Технология производства лекарства:предварительно заразив меня коронавирусом я думаю я переболею бессимптомно за несколько часов. Потом взять у меня кровь и выделить иммунную клетку. Потом скрестить её с клеткой злокачественной опухоли. Самое трудное из многообразия антител выделить антитело к коронавирусу и потом в специальном реакторе клонировать. Возможно ли это
Переболел коронавирусом 5 раз 1 раз точно, 4 раза я думаю . 4 раза переболел бессимптомно узнал через анализ на антитела .