CRISPR-Cas9. CRISPR (кластер регулярно интерсперсированных коротких палиндромных повторов) - это система иммунитета, обнаруженная в бактериях и археях, которая позволяет им защищаться от вирусов и других инфекций. В 2012 году ученые обнаружили, что можно использовать эту систему для редактирования генома.
CRISPR-Cas9 - это инструмент, основанный на системе CRISPR, который позволяет ученым точно изменять ДНК в живых организмах. Он состоит из двух основных компонентов: Cas9 (криптоэндонуклеаза 9) и гибкой РНК-молекулы, называемой гРНК (гидибридная РНК). ГРНК специфически связывается с целевой последовательностью ДНК, а Cas9 работает как "ножницы", разрезая ДНК в этой области.
Когда гРНК и Cas9 доставляются в клетку, они образуют комплекс и направляются к целевой последовательности ДНК. Cas9 затем создает двойной разрыв в ДНК, что запускает механизмы ремонта ДНК в клетке. При использовании различных методов ремонта ДНК можно внести изменения в геном, такие как вставки, удаления или замены конкретных участков ДНК.
CRISPR-Cas9 стала революционной технологией в области генной инженерии и биомедицины. Она обладает высокой точностью, относительной простотой и доступностью, что делает ее широко применимой для модификации генома в различных организмах, включая бактерии, растения, животных и даже человека.
CRISPR-Cas9 используется для исследования генов и их функций, создания моделей болезней, разработки новых лекарств и терапий, а также для улучшения сельскохозяйственных культур и животных. Однако, несмотря на свои потенциальные преимущества, использование CRISPR-Cas9 также вызывает этические и правовые вопросы, особенно в отношении его применения к человеку.
CRISPR-Cas9 - это быстро развивающаяся область исследований, и ученые продолжают улучшать эту технологию и исследовать ее потенциал в различных областях науки и медицины.
