Данную статью я решила написать пройдя долгий путь с октября 2023 года по нынешний день с моей мамой по нашим многочисленным медицинским учреждениям. Испытав шок от увиденного и услышанного. Всегда верили в нашу медицину, что она в нашей стране самая лучшая. Но в итоге это оказалось совсем по иному.
Начну с начала, в октябре месяце у моей мамы ( возраст 69лет), всегда живой и жизнерадостной, вдруг начали отключаться левая нога и рука, а также началась расскоординация движения. Начали свой путь с участкового нашей поликлиники. Прийдя на прием, мама указала на свою проблему, но врач не уделила этому внимания. Сказала : "что вы хотите- возраст". И не дала запись к неврологу. Становилось хуже. Мы решили записаться на платную !консультацию к невропатологу, и не к простому, а к кндидату медицинских наук в ГКБ №15 им. О.М. Филатова. (Фамилию не буду называть). Врач все проверила, сказала проколите препараты для мозгового кровообращения. Я уточнила, что может быть сделать МРТ. Она сказала, что не видит в этом нужды. Хорошо, сказали мы и пошли лечиться. Но лучше не становилось. Меня мои знакомые надоумили сделать КТ. Так как очень было похоже на инсульт. В тот же вечер побежали в платное КТ. Сделав КТ специалист сказала что у мамы инсульт. Вызывайте скорую. Мы быстро поехали домой и вызвали Скорую. На скорой нас привезли в Городскую клиническую больницу № 29 имени Н.Э. Баумана. Продержав в приемной 4 часа. Меня отвели в сторону и сказали что это не инсульт, а опухоль в мозге. Но так как там сильный отек, забрали в неврологическое отделение. И тут начался кошмар. В этой больнице слово САНПиН видно не слышали никогда. В маленьком помещении натыкали 6 коек, возле которых стояли тумбочки зажатые ручками кроватей. Между койками можно пройти только боком. Мама уже не могла вставать на ногу, ей приказали лежать, и сказал кто -то из персонала:"не вставай, а то накажем". Тут моим возмущениям не было предела. Но так- как мы люди не скандальные, решили не жаловаться, а поменять условия пребывания. Но тут тоже не все так просто. Мы начали бегать по всей больнице, чтобы отдать деньги за перевод в лучшие условия . Чтобы понимать под словом лучшие условия - это двухместная палата с обшарпанными стенами, заваленная одеялами тумбочка, телевизор на стене, санузел делился на 2 двухместные палаты с мужской половиной. Это был квест. Сначала нужно было дозвониться до лечащего врача, лечащий врач должен был спросить у заведующей есть ли места, потом идти заключить договор, принести в финансовый отдел, оплатить и принести обратно. Казалось бы все просто, но нет. Для начала решили прийти в положенное время на общение с врачом. Охранник сказал не пустит- звоните по местному. Звоню - мне отвечают, мне некогда с вами общаться. Я говорю- мне нужна платная палата. А мне в ответ - ищите нашу заведующую, но она не известно где. Тут мне все это надоело, решила сразу бежать к главврачу. Прорвавшись в администрацию, секретарь сказала - не приемный день. Но меня было уже не удержать, я сказала , что если сейчас не решите проблему, позвоню выше. По звонку секретаря сразу нашлась заведующая (милая женщина) и всё срослось. Но. На это ушло 3 часа времени. Хоть на сайте этой "замечательной" больнице все прекрасно, но МРТ у них нет и больных возят в ГКБ 15. Перевозка ужас. Это старая машина, в которую завозят больного и везут. В ГКБ 15 сделали МРТ, но забыли сделать контраст. Вечером того же дня уже к ночи, в палату ворвался парнишка нейрохирург и ошарашил словами : "А вы знаете у Вас в голове опухоль". И мы вас отправим в Склиф. А потом вдруг все переиграли. Мама не спала всю ночь. Я так и не смогла нормально поговорить с дежурным врачом. Ей было не до меня. И пришлось в выходной день доставать дежурного врача. И тут мне все рассказали. Но пока у меня была твердая уверенность, что это все можно вылечить. Подлатав, мою маму выписали с определенными рекомендациями по лекарствам и с фразой начать онкопоиск, так как опухоль головы обычно заползает из какого то другого места.
Приехав домой в поликлинике дали направление в Городскаую больница имени С.П. Боткина. Так как только у них есть онконейрохирург. Записавшись, поехали. На приеме нас выслушала молоденькая девушка - онколог (так же не будем называть Фамилию ) которая дала направление на МРТ с контрастом. Пришлось ждать не долго, сделали довольно быстро, но есть ньюансы. Почему то поставить катетер нужно идти в одно здание, потом одеваться и идти в другое здание на МРТ. Найти его тоже не просто, только спрося у охранника здания. Сделали. Расшифровали через 2 дня. Записались опять к этойже девушке онкологу, дала направление на консультацию к нейрохирургам в ординаторскую другого лечебного здания. Ничего делать, маму в охапку и туда. На 5 этаже 21 корпуса в ординаторской, постучавшись вошли. Это небольшая комната, где сидят врачи оперирующие и лечащие. Мы сказали, нам на консультацию. Молодой врач сказал - давайте диск. А диск нам не отдали, на него надо делать запрос, сразу , по не знанию мы упустили этот момент. Но девушка врач нам сказала что проблем не должно быть, у них общая система и врачи все видят. Но это видно было не так. Врач из ординаторской позвонил девушке онкологу, что то там обсудили и загрузили данные через планшет. Хотя в помещении было много компьютеров. Видно ,что загрузка через компьютеры была невозможна. Повертев в руках снимки моей мамы, посоветовавшись с коллегами. Сказал фразу - ищите дальше. Нужен Онкопоиск. Мы развели руками, пошли обратно к девушке врачу онкологу. Она сказала- "наша миссия закончена идите ищите проблему в онкоцентре по месту прописки". Время шло. В нашей городской поликлинике сделали КТ с контрастом всего тела в тот же день все сделали. Мы , взяв направление, в онкоцентр МКНЦ им. А.С.Логинова по месту жительства, пошли к онковрачу. Да, новая клиника, все красиво, девушки, которые помогают не заблудиться. Но. При входе в раздевалке очень холодно. В саму раздевалку очередь 10-15 минут стоять.(но не всегда). Придя к онкологу, увидел две проблемы - одна проблема в лёгких ( маленький узелочек), и вторая в почке. Дал направление к онкоурологу и торакальному хирургу. А время неумолимо идёт. Отстояв большую очередь на запись в регистратуру, мы взяли направление к одному врачу, потом в другой регистратуре - к другому врачу. И стали ждать приема. К онкоурологу мы попали. Надо отдать должное, онкоуролог подготовился к приему основательно, изучил до приема снимки. На приеме вынес вердикт - не видит ничего криминального, но по протоколу нужно сделать МРТ с контрастом. Далее опять огромная очередь на запись и полторы недели ожидания. Но через три дня у мамы случился эпилепсический припадок (,это было страшно) Опять скорая, и почему то скорая решила везти не по опухоли, а по неврологии. Но на это раз больница превосходная- Городская клиническая больница имени Ф. И. Иноземцева. Очень хорошие условия, врачи и весь персонал отличные. Быстро приняли, сказали опухоль выросла, отек опять вырос, и ещё пошло какое то смещение в мозге. Но, к сожалению ещё год назад у них отобрали аккредитацию на операциях на мозге в пользу Боткинской больницы. Положили в реанимацию, потом в палату. Там индивидуально подобрали гормоны, которые сдерживали отек. Вот в этой больнице все по правилам. И разговор с врачом был правильный. Я даже задала вопрос, почему не переводят в больницу, в которой смогут прооперировать опухоль. Опять ответ - протоколы. Руки завязаны.
Все вопросы обсудили, и , чтобы нам успеть попасть в наш онкоцентр к врачам, выписали с назначениями. Успели в онкоцентре сделать МРТ почки, поговорить с таракальным хирургом. Вот тоже - профессионал своего дела с большой буквы. И первая его фраза была, а почему врачи гоняют, если нужно делать операцию на мозге. И дал рекомендацию на консультацию к нейрохирургу в Склиф. Выбив направление в нашей поликлинике, позвонили записаться, нам сказали запись на 2 месяца вперёд расписана. Хорошо, сказала я, а на платную? Мне сказали позвоните завтра утром- придумаем. Утром я позвонила в Склиф, но не в основное отделение, а в отделение Гамма - нож. Так как в больнице про него говорили как чудесный метод борьбы. Нас записали быстро. И мы поехали. Приехав на консультацию, нейрохирург сказал что для такой опухоли не подходит гамма - нож. Но все же все рекомендации дал. Мы расстроенные, записались в Боткинскую больницу. (Запись онковрач снял, пришлось опять брать туда направление через поликлинику) Приехав туда, нас опять послали на консультацию к нейрохирургам в ординаторскую. А время было уже 16-30. Я спросила у врача, а не поздно ли, так как оперирующие врачи до 16 Ти работают, а далее дежурный врач. Но онковрач самоуверенно сказал идите - идите. Кого-нибудь найдете. Поднявшись опять туда. Нам сказали - время консультаций закончено. Но я твердо сказала, что не уйдем, так как уже безысходность. Взяв диск МРТ, просмотрев его. Нам нейрохирург описал картину ужаса при маме. В голове злокачественная опухоль скорее всего первичная!. Сделав операцию левая сторона скорее всего парализуется и все потом печально. Он может сделать операцию, помочь может только Кибер-нож. Но он в Бурденко и Туда не прорваться.
Жёстко, но правдиво. Мы погоревав, но ещё тепля надежду, записались в платную клинику Онкостоп, которая занимается Кибер-ножом. Перед поездкой решили сделать свежее МРТ. К тому времени мама левой ногой уже почти не передвигала и левая рука не работала. Повезли на коляске. На консультацию приехали со всей нашей историей и дисками. Врач сказал, что в нашем случае кибер - нож делать нельзя, так как большая вероятность большого отека и они ничего не смогут сделать. Соответственно опять разочарованные поехали домой. Сидели думу думали, нечего делать, решились на операцию. Но делать в Боткинской ужас берет. Так как из-за них потеряли кучу времени. Знакомый дал контакты ещё одного медицинского учреждения, который делают операции на мозге. (Если срастётся, напишу что за учреждение) . Я скинула все наши диски, описания, анализы. В тот же день позвонил заведующий неврологического отделения. Сказал что по нашему делу собирали консилиум. И все безрадостно. Опухоль злокачественная ( какая именно - только после биопсии) но по признакам это очень плохая форма. И что могут сделать операцию , но скорее всего будет долгое лечение и парализация, а потом полеативное отделение. Но провести смогут только после праздников. И увеличил на время количество гормонов. Вся семья в трансе. Но решили провести Новый год вместе в позитиве. Вот такая история с грустным концом. Держимся изо всех сил. Пока маме ничего не говорим, так как она всё ещё верит в нашу медицину.
Могут быть ошибки в пунктуации и в правильности слов. Уж простите. Это крик души.