Во многих субъектах России предлагают передать полномочия лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями на федеральный уровень, ссылаясь на нехватку денег. Также, если каждый регион самостоятельно закупает дорогостоящие препараты, это обходится дороже. Надо искать решение, чтобы делать это централизованно, это влияет на стоимость, считает депутат Госдумы, доктор медицинских наук Айрат Фаррахов.
Таким мнением он поделился с «Парламентской газетой», комментируя решение парламентариев Татарстана направить обращение в Конституционный суд с запросом о проверке статей закона об основах охраны здоровья граждан в РФ. По закону обеспечивать лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями после 19 лет должны региональные власти. На зачастую такое право больным людям приходится доказывать через суд, а региональные власти ссылаются на дефицит в местном бюджете.
Сейчас даже для регионов-доноров это непомерная ноша, подчеркнул депутат. Он добавил, что сейчас в России многое сделано, чтобы сохранить жизнь пациентам с редкими болезнями: создан фонд «Круг добра», расширен в два раза до 14 нозологий перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. «Но думаю, что этот процесс надо продолжать, ведь после того, как молодые люди выходят из-под опеки фонда, для субъектов это становится большой проблемой», — отметил Фаррахов.
Полностью материал читайте на сайте «Парламентской газеты»