Дорогостоящим препаратом Родиона Крджоняна обеспечили пока только до середины марта. Об этом «Утреннему Югу» стало известно 21 декабря из публикации телеграм-канала депутата городской Думы Геленджика Илоны Грачевской.
Ребёнку-инвалиду из Геленджика, которому отказали в закупке дорогостоящих препаратов для лечения редкого заболевания, наконец, выдали лекарства. Напомним, что 16-летний Родион Крджонян страдает от мышечной дистрофии Дюшена.
Первоначально Министерство здравоохранения Краснодарского края отказалось приобретать для мальчика жизненно необходимый ему препарат «Казимерсен» («Амондис 45»), ссылаясь на то, что он не зарегистрирован на территории России – хотя в постановлении консилиума врачей ввезти препарат в страну для Родиона разрешалось. По итогам судебных разбирательств и вмешательства прокуратуры, ведомство всё-таки обязали обеспечить лекарством юного геленджичанина и ещё двух детей с Кубани с аналогичным заболеванием.
«Уполномоченным органом заключён государственный контракт на поставку лекарственного препарата для троих нуждающихся детей на общую сумму 112 миллионов рублей и в декабре 2023 года дети им обеспечены для проведения терапии до 15 марта 2024 года», - говорится в официальном ответе прокуратуры Краснодарского края на запрос депутата городской Думы Геленджика Илоны Грачевской.
Информацию о получении медикаментов подтвердила и мать Родиона Надежда Крджонян. При этом она предполагает, что судебные разбирательства с Министерством здравоохранения региона, которое собиралось обжаловать постановление суда, ещё не окончены.
Также стало известно, что прокурор Геленджика и Росздравнадзор объявили министру здравоохранения Кубани предостережение о недопустимости нарушения законодательства по обеспечению детей лекарственными препаратами.
«Надеюсь, что дальше Родион и двое других детей из Краснодарского края с аналогичным заболеванием продолжат получать медикаменты без задержек – буду следить за ситуацией», - написала в своём телеграм-канале Грачевская.