Всемирная организация здравоохранения обнародовала информацию о нескольких загрязненных сиропах и суспензиях от кашля и аллергии, произведенных лабораторией Pharmix в Пакистане. В препаратах содержится недопустимо высокое содержанием этиленгликоля, что может привести к серьезным травмам и даже смертельному исходу, сообщает ВОЗ на своем официальном сайте.
Первое загрязнение выявили в ноябре в результате исследования, проведенного Мальдивским ведомством по контролю за продуктами питания и лекарствами. Позже подобные проблемы были выявлены в Белизе, Лаосе и на Фиджи. По информации ВОЗ, в 23 партиях сиропа Alergo, суспензии Emidone, сиропа Mucorid, суспензии Ulcofin и сиропа Zincell обнаружен неприемлемо высокий уровень загрязнения, составляющий от 0,62% до 0,82%, в то время как допустимый уровень не должен превышать 0,10%.
Управление по регулированию лекарственных средств Пакистана (DRAP) провело собственную проверку производственных мощностей и производственных записей компании Pharmix, из чего ВОЗ делает вывод о том, что повышенное содержание диэтиленгликоля и этиленгликоля может присутствовать и в других продуктах компании.
В качестве меры предостережения DRAP приказало компании Pharmix прекратить производство всех жидких лекарственных форм препаратов для перорального применения, а также выпустило оповещение об отзыве 5 выявленных ВОЗ загрязненных препаратов.
Пострадавших от сиропов нет, однако ВОЗ призывает страны проследить за другими товарами компании Pharmix, выпущенными в период с декабря 2021 г. по декабрь 2022 Г.
Индия является одним из главных поставщиков лекарственных препаратов в Россию. По оценке Минэкономразвития, в 2022 г. доля изъятых недоброкачественных препаратов индийского производства составила 48,3% по сравнению с 35,1% в 2021 г. Всего в 2022 г. в Россию было импортировано индийских лекарств на сумму более $567 млн.