Трехлетний житель Екатеринбурга Миша Бахтин, который стал известен благодаря своему диагнозу спинальной мышечной атрофии и последующими мытарствами родителей по врачам, сделал первые шаги на видео матери.
В радостной новости, размещенной в своих социальных сетях, мать мальчика Миши Яна Бахтина рассказала, что Миша совершает его собственный шаг.
«Для мальчика с первой степенью спинально-мышечной атрофии это чудо», – отмечает родительница.
Она уверена, что это не единственное чудо, которое ждет ребенка на жизненном пути. и высказывается в том смысле, что Мишутка способен на нечто большее, чем ему отвели теоретики из медицинских институтов. Семья намерена двигаться вперед. На видео видно, как ребенок переставляет ноги, но его держит мать.
История лечения Миши продолжается. Единственный препарат в мире, который мог помочь мальчику выжить — «Золгенсма» — был приобретен для ребенка благодаря неравнодушным людям, его стоимость составила 160 миллионов рублей. Впоследствии родители решили перейти на лечение препаратом «Ридисплам». Но минздрав Свердловской области отказывается оплачивать его пожизненно.
Ранее ИА «Уральский меридиан» писало, что столичные медики сорвали консилиум по назначению «Ридисплама».