Не знаю как у кого, но у меня с самого начала начались проблемы с бесплатным получением препарата, который был назначен.
Многие больные онкологией находятся на постоянном приеме лекарственных препаратов, от которых зависит их жизнь и это не просто слова. Стоимость большинства этих препаратов абсолютно запредельна и их не возможно купить даже на месяц, если произошли сбои в поставке.
К сожалению, многим нам выпало болеть в очень сложный период, когда и поставки не регулярны, и денег нет у государства. Списки этих самых ЖНВЛП последний раз дополнялись в 2019 году, а последнее время в Интернете то и дело появляется информация, что этот список сокращается, якобы из-за санкций. Хотя везде пишут, что на лекарства санкции не распространяются. Как бы там ни было, человек, которому объявляют, что препарата нет, начинает паниковать, и не знает, что ему делать.
Когда стало известно и документально тоже, что мне нужно год принимать Мидостаурин, я думала все просто, заказали и получай. Мне его дали сначала на две недели, потом еще на месяц, а потом объявили, что его нет на складе в городе. Паника, страх, сил нет бороться, а надо. Вызвали в поликлинику онкодиспансера на консилиум, прождала часа три и мне дают бумажку, что назначили другой препарат. Но аналога нет у мидостаурина, я понимаю, что это просто, чтобы я что-то пила. И тот немецкий, этот наш. Немного отвлекусь – пила этот заменитель российский два месяца, на всем теле сразу же появилась сыпь, кожа встала дыбом, на ощупь, как рыбья чешуя. Кожа головы так чесалась, я раздирала до крови и не могла спать, и ничего не помогало. Руки болели, на ноги больно было наступать, я по дому еле ходила, дойти до магазина – целое испытание.
Я решила, что буду добиваться лекарства, которое мне изначально назначила врач из гематологического отделения онкологического диспансера. Сначала я позвонила в наше региональное Министерство здравоохранения, мне ответили, что раз на складе нет, им звонить нет смысла. Я спросила, что есть смысл делать, мне сказали, надо писать им же письменную жалобу. Я ее составила, подробно описала по датам, когда что было назначено, прикрепила сканы назначений, рецепты. Вы можете прикрепить все что угодно, что подтверждает необходимость в получении лекарства. Кроме того, я упомянула, что настаиваю на получении ЖНВЛП согласно Постановлению Правительства от 30.07.1994 г № 890, где указано как раз, что инвалидам обязаны предоставить бесплатно или по льготе препараты, а также какие лекарства и при каких заболеваниях. А также согласно ФЗ «О государственной социальной помощи» № 178. Также существует сам перечень этих препаратов, его также можно найти в Интернете. И если ваше лекарство там есть, вам не имеют права его не давать. Я знаю случай, когда женщина смогла добиться получения препарата, которого в нем нет. Так, что дерзайте, не бойтесь.
Все это заняло целых два месяца. Оказалось, что на меня вообще не было заявки, поэтому сначала были торги, заявки, одним словом все очень долго, поэтому нужно хотя бы вам это делать очень быстро.
Я пишу именно сейчас потому что как раз сейчас возникли серьезные проблемы с лекарствами, по крайней мере, у нас в городе. Буквально неделю назад врач сказала, что лекарств вообще нет. И нет даже того, что мне давали на замену. У меня пока на месяц есть лекарства, а что будет дальше, не понятно. Кстати, если местное Министерство не реагирует, можно обратиться дальше, в прокуратуру, Росздравнадзор. Главное не сдаваться и бороться.