Термин «эпигенетика» (как и «эпигенетический ландшафт») был предложен, как производное от слов «генетика» и аристотелевского слова «эпигенез». Автором гипотезы об «эпигенетических изменениях хромосом» является русский биолог Николай Константинович Кольцов, подкрепивший её своей ранней гипотезой о метилировании генома (1915г). Экспериментально она подтвердилась в 1984 году, а широкое распространение в научной среде получила в 2014г.
Мендель выделил у садового гороха семь признаков. Он скрещивал пары растений с четко различающими признаками и каждый раз следил за судьбой всего одного признака - так, чтобы каждый опыт отвечал на один вопрос, да или нет.
Он понял, что при скрещивании признаки растений не "сливаются" и не разбавляются. В первом поколении гибридов F1 признаки заимствуются у одного из родителей. У гибридов сортов, дававших желтые и зеленые горошины, зерна всегда желтые. Но в следующем поколении картина меняется. Во втором поколении гибридов F2 проявляются признаки прародителей - возвращаются "бабушкина" окраска цветов, кроме желтых, появляются зеленые зерна или морщинистые.
Оттуда же к нам пришло положение, что каждая клетка (за исключением гамет) содержит по паре аллелей, отвечающих за определенный признак; одна из них получена от отца, а другая - от матери.
Дальше теории Менделя развивали биологи Теодор Бовери и Уолтер Саттон, которые пришли к хромосомной теории наследственности - каждое потомство получает 23 хромосомы от папы и столько же от мамы, так что получается по 23 пары. Что оказалось в корне неверно!
В том случае, если бы это было действительно так, развивается синдром Сильвера Рассела, что ведет к гибели потомства. В норме же, хотя плод действительно содержит половину ДНК от матери и вторую половину ДНК от отца, за счет феномена генномного импринтинга в хромосоме может быть активна только одна копия гена (либо от отца, либо от матери). Другая копия не будет отвечать за формирование белков, и будет просто молчать. Даже гены и мутации, которые в норме являются рецессивными, могут проявляться в ребенке, если ген импринтируется, а доминантный аллель подавляется.
За счет экспериментов на мышах мы теперь знаем, как это происходит - во время импринтинга к одному из аллелей гена (отцовскому или материнскому) добавляется ряд молекул метила. Они действуют как стоп-кран, не позволяя ему экспрессироваться, препятствуя транскрипции этой части ДНК в белки. Происходит так называемое метиллирование аллеля, которое полностью блокирует его работу. Кстати, исследование также показало, что существует дисбаланс в экспрессии генов, и он направлен в сторону отца, переданные от матери гены "молчат" в 1.5 раза чаще. Особенно характерной разницей была в головном мозге - большинство активно выраженных аллелей пришло со стороны отца, а большая часть генов, отвечающих за рост и развитие, импринтировались именно матерью.
Таким образом вот эта картинка, с передачей генетического заболевания от родителей
с учетом импринтинга, неверна в принципе. И ситуация гораздо хуже.
Фактически для вас это означает, что вам примерно 100 лет лгали. Лгали о том, что метисизация это круто, что ДНК разбавляется и ведет к укреплению здоровья нации, в случаи спаривания с чуждыми вам расами. С подачи этих людей вы физически проклинали своих потомков и вешали себе пожизненное ярмо на шею. И становиться понятным отношение к полукровкам наших древних предков.
А там глядишь и телегония, в виде микрохимеризма себя проявит. Потому как он работает не только от матери к ребенку, а при любом половом контакте с противоположным полом. Вот такие они последствия "сексуальной революции" и свободной любви, навязываемые вам.
Поддержать автора канала на чашку кофе можно по этой ссылке.