Исследователи из Тель-Авивского университета выявили белок, способный нарушать функцию иммунной системы головного мозга. Это открытие может значительно повлиять на борьбу с глиобластомой, одним из наиболее агрессивных видов рака мозга.
Результаты новаторского исследования в настоящее время представлены в престижном научном журнале Nature Communications.
Глиобластома представляет собой наиболее смертоносный вид рака центральной нервной системы, являющийся основным источником злокачественных образований в мозге.
Этот вид рака характеризуется своей жестокостью, инвазивностью и быстрым прогрессированием, причем существующие методы лечения часто оказываются недостаточно эффективными, что приводит к смерти пациентов в течение года после обнаружения опухоли.
Кроме того, глиобластома классифицируется как "холодная опухоль", то есть не реагирует на иммунотерапию, которая стимулирует иммунную систему к борьбе с ней.
Международная группа исследователей под руководством профессора Ронит Сачи-Пайнеро, главы Центра биологических исследований рака и руководителя лаборатории рака и наномедицины на медицинском факультете Саклера, выяснила, как остановить распространение глиобластомы.
Первоначально ученые стремились понять, почему клетки иммунной системы мозга (микроглия) не подавляют раковые клетки. Сотрудничая с нейрохирургами из различных медицинских центров, они сравнили образцы здоровой и пораженной ткани мозга.
Профессор Сачи-Пайнеро подчеркивает: "Мы стремились понять, почему иммунная система мозга не выполняет свою роль, изучая взаимодействие между иммунными клетками и клетками глиобластомы в удаленных опухолях".
Исследователи выявили шесть белков, сверхэкспрессированных при контакте микроглии с раковыми клетками глиобластомы.
Путем блокировки каждого из этих белков они стремились выделить тот, который позволяет опухоли манипулировать иммунной системой мозга и распространяться.
В результате было обнаружено, что белок SELP нарушает функцию иммунной системы и способствует ускоренному развитию глиобластомы.
Профессор Сачи-Пайнеро и ее команда провели эксперименты, подавляя белок SELP в образцах опухолей пациентов. В результате они заметили, что опухоли прекращают свое деление и движение, перестают быть инвазивными. Такие же выводы были получены при исследованиях на животных и трехмерных моделях.
"Это хорошо известный белок, способствующий передвижению клеток, в частности, лейкоцитов и эндотелиальных клеток, формирующих кровеносные сосуды, внутри организма," - поясняет профессор Сачи-Пайнеро.
"Взаимодействие между клетками глиобластомы и микроглиальными клетками заставляет их усиленно экспрессировать белок SELP. В ходе исследования мы смогли продемонстрировать, что повышенный уровень SELP содействует миграции раковых клеток и их проникновению в ткань мозга."
После подавления белка SELP в образцах опухолей, извлеченных у пациентов, исследователи отметили, что опухоли прекратили своё деление, перемещение и перестали быть инвазивными.
Профессор Сачи-Пайнеро подчеркивает, что данное исследование может иметь значительное терапевтическое значение и способствовать спасению жизней.
Также отмечается, что в настоящее время ведутся вторые клинические испытания по подавлению SELP с другой целью - лечению боли при серповидно-клеточной анемии.
Надеется, что эти результаты ускорят процесс одобрения клинических испытаний нового метода лечения глиобластомы, так как существующие методы требуют срочного обновления.
Стремительные изменения в подходах к борьбе с этим видом рака мозга оказываются крайне необходимыми, учитывая настоящую неотложность в разработке новых методов лечения глиобластомы.
РЕКОМЕНДУЕМ ОЗНАКОМИТЬСЯ:
Благодарим, что дочитали нашу статью до конца. Очень надеемся, что она была полезна Вам.
Все подписчики нашего канала (подписаться) имеют право на получение помощи на оплату лечения и диагностики в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке
Если вы хотите оставить комментарий, убедительная просьба придерживаться наших правил. В противном случае, комментарий может быть удален. Благодарим за понимание и сотрудничество