Мелкоклеточный рак легких составляет примерно 15 процентов всех диагностированных случаев рака легких и по-прежнему связан с высокой смертностью. Почти во всех случаях плохой прогноз обусловлен тем, что рецидив происходит всего через 5–14 месяцев после первоначального диагноза, а опухолевые клетки часто развивают устойчивость к химиотерапии. Как показывают текущие исследования, проведенные Балашем Доме и Карин Шелх из MedUni Vienna, с резистентными клеточными линиями можно успешно бороться с помощью комбинации двух уже доступных терапевтических средств. Результаты исследования были опубликованы в журнале «Клинические исследования рака» и предлагают многообещающий подход к разработке новых методов лечения этого особенно агрессивного типа опухоли.
Исследование следует за ранее получившими высокую оценку результатами исследовательской группы под руководством Балаша Доме (Университетское отделение торакальной хирургии Венского медицинского университета), согласно которым мелкоклеточный рак легкого (МРЛ) можно разделить на подтипы, которые по-разному реагируют на химиотерапию и таргетные препараты. . В этом контексте было показано, что ингибиторы гистондеацеилазы (HDACi) оказывают благотворное влияние на два подтипа SCLC (известные как SCLC-A и SCLC-N). HDACi — это препараты, которые в исследованиях уже доказали свою эффективность в борьбе с клетками различных типов опухолей и в настоящее время дополнительно исследуются на предмет их использования при МРЛ.
МРЛ поражает около 15 процентов больных раком легких. Эта особенно агрессивная опухоль, которая обычно возникает у курильщиков, быстро растет и имеет высокую склонность к метастазированию. Около 70 процентов запущенных случаев заболевания заканчиваются смертельным исходом в течение года. «Высокий уровень смертности обусловлен тем, что почти у всех пациентов наблюдается быстрый рецидив заболевания, который часто сопровождается резистентностью к терапии», — говорит руководитель исследования Карин Шелх из Университетской клиники торакальной хирургии MedUni Vienna, обрисовывая в общих чертах проблема. В ходе исследований возможным решением стало использование HDACi в сочетании со стандартными химиотерапевтическими препаратами. Это означало, что рост опухолевых клеток, устойчивых к индивидуальной терапии, можно было значительно замедлить.
Дальнейший анализ также расшифровал молекулярный механизм, лежащий в основе резистентности к терапии. Результаты исследовательской группы MedUni Vienna в значительной степени способствуют лучшему пониманию биологии мелкоклеточного рака легких — заболевания, многообещающие достижения в разработке терапевтических инноваций которого ждали десятилетиями. «Наши результаты могут стать основой для исследования новых успешных методов лечения, превосходящих механизмы резистентности МРЛ», — говорит ведущий автор Анна Солта, также из Университетской клиники торакальной хирургии Венского медицинского университета, подчеркивая высокую клиническую значимость исследования.