Маленький тюменец страдает редким генетическим заболеванием, а лечение стоит баснословной суммы. Клиника в США согласилась принять ребенка на лечение.
У 7-летнего тюменца Святослава Тропынина диагностировано редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Помочь маленькому тюменцу может только американский препарат, стоимость которого составляет 396 миллионов рублей. Принять мальчика на лечение согласились в клинике США.
Тюменка учит инвалидов летать на параплане
Ранее «Наш город» писал о том, что тюменские врачи провели пересадку донорского сердца жителю Ямала. Первая операция по пересадке сердца в Тюменской области была проведена в 2021 году. С тех пор подобным образом прооперировали шестерых пациентов, и все хирургические вмешательства прошли с отличным результатом.
Читайте также:
Тюменские хирурги пересадили сердце жителю Ямала
«Этого нельзя допустить!»: запретят ли аборты в Тюменской области?
«Денег хватит только на витамины»: как в Тюменской области подорожали лекарства?
Ссылка на статью: https://nashgorod.ru/news/2023-11-16/vrachi-v-ssha-soglasilis-vzyat-na-lechenie-7-letnego-tyumentsa-3101633