Консилиум столичных врачей разрешил ввезти в Россию незарегистрированное лекарство для лечения Родиона Крджоняна из Геленджика, однако региональные власти почему-то заявляют, что такой возможности нет. Об этом «Утреннему Югу» 16 ноября рассказала депутат местной Думы Илона Грачевская. СМОТРЕТЬ ВИДЕО
Семья мальчика-инвалида из города-курорта Геленджик подала иск в суд на министерство здравоохранения Краснодарского края с требованием закупить сыну дорогостоящее лекарство. 16-летнему Родиону, страдающему от мышечной дистрофии Дюшена, оно жизненно необходимо.
В свой возраст мальчик выглядит всего на 7-8 лет и не может самостоятельно передвигаться. Чтобы остановить ослабление организма и удержать состояние Родиона хотя бы на текущем уровне, ему как можно скорее нужно начать принимать незарегистрированный в России препарат «Казимерсен», также известный как «Амондис 45».
Общая стоимость годового курса медикаментов составляет более 100 миллионов рублей. Закупить его для пациента разрешил консилиум московских врачей, однако региональный Минздрав ссылается на то, что оснований для закупки незарегистрированного препарата для ребёнка у него нет.
Как рассказала депутат городской Думы Геленджика, руководитель Краснодарского отделения ВЖС «Надежда России» Илона Грачевская, дело о приобретении лекарства для юного геленджичанина находится на рассмотрении Первомайского районного суда Краснодара.
«Почти весь наш разговор мать Надежда Константиновна была в слезах. Незадолго до моего прихода она узнала, что очередное заседание в Первомайском районном суде Краснодара по делу о закупке лекарства вновь отложили», - рассказала народная избранница по итогам встречи с матерью Родиона Надеждой Константиновной.
Для того, чтобы помочь семье, депутат обратилась за помощью к главе комитета Государственной Думы России по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Нине Останиной. Она обратила внимание на то, что аналогичные ситуации с затягиванием закупок жизненно необходимого препарата «Казимерсен» происходили в Костромской области и Севастополе, однако после вмешательства прокуратуры вопрос решался в пользу детей-инвалидов.
Доводы минздрава Кубани об отсутствии оснований для приобретения незарегистрированного лекарства также опровергает юрист Фарит Ахмадуллин, защищающий в суде право Родиона на получение медикаментов. По его словам, многие регионы уже закупали указанное лекарство – и механизмы для этого у регионов есть.
В связи с этим глава профильного комитета Госдумы Нина Останина обратилась к прокурору Краснодарского края Сергею Табельскому с просьбой защитить права ребёнка-инвалида из Геленджика на льготное обеспечение жизненно необходимыми лекарствами.
«При этом решение о закупке препарата для Родиона, конечно, необходимо обозначить как немедленное к исполнению, поскольку без лекарства состояние ребёнка стремительно ухудшается с каждым днём», - добавила Грачевская.