К официальному диагнозу мы шли долго...и пока не дошли😃
Объясню.
Дело в том, что аутизм или РАС (здесь, кстати, уже путаница начинается) дело тёмное, причём во всём мире, а у нас и подавно😕
К этому выводу я пришла, много слушая, читая, изучая, общаясь с врачами, причём не только нашими, но и зарубежными. Сколько людей, столько и мнений🤷♀️
Врачи даже одной специальности могут совершенно по-разному трактовать и симптомы, и само заболевание, и методы лечения. Психиатры бросают тапки в неврологов, неврологи в генетиков, генетики в гастроэнтерологов, гастроэнтерологи в нутрициологов, нутрициологи в нейропсихологов, нейропсихологи и рады бы бросить, но им не положено, поэтому собирают тапки и призывают "не выходить из ресурса"🧘♀️
А если серьёзно, не секрет, что сейчас диагноз РАС называют большой "помойкой", куда сваливаются все схожие симптомы. Выбираться из этой "помойки" родителям приходится самостоятельно. Искать пути лечения и коррекции тоже. Как говорится, спасение утопающих...
Так ли важен диагноз? Как по мне, то нет! Главное, не как назвать, а что с этим делать☝️ А чтобы понять что делать, надо найти откуда проистекает расстройство, где "ноги", так сказать. Почему это важно? Потому что, даже при одинаковых внешних симптомах, лечение и коррекция могут быть абсолютно разными! Что поможет одному, покалечит другого (проверено на собственном опыте).
Я терпеть не могу советы, поэтому...ловите совет😆
☝️Разбираться - надо.
☝️Делать необходимые обследования - надо.
☝️Заниматься - надо.
☝️ Найти СВОЕГО специалиста (а может, и не одного) - очень надо.
☝️Сложно - очень.
Но, чем быстрее вы сделаете всё это, тем лучше будет результат✊
Мы не пример в этом, увы. Наоборот, советую потому, что разобрала свои ошибки😏 Мы только недавно (к 7-ми то годам!) наконец сделали обследования, которые показали наличие органических поражений в мозге, то есть они врождённые. Не хочу сильно вдаваться в подробности, если кратко (чего я не умею🤭): по МРТ мозга есть изменения в мозолистом теле. Нейрохирург, который расшифровывал наш диск, сказал, что клиническая картина этого поражения затрагивает две большие функции: первая - речь и всё, что с ней связано, начиная с понимания речи и заканчивая дислексией, дисграфией и т.д. Вторая - психо-эмоциональная сфера. Врач не знал ни Федю, ни его проблемы, поэтому спросил, есть ли клиническая картина? Я ответила, что именно она у нас и имеется в полном объёме. Ну, вот, значит один пазл есть, а второй это ЭЭГ, есть ли параксизмальная активность в мозге. У нас на тот момент была. В связи с этими нарушениями, многие препараты, которые врачи раздают направо и налево, нам противопоказаны. Педагогическая коррекция тоже должна строиться, учитывая эти особенности. Можно хоть обзаниматься, например, АВА, но результат будет минимальный, как собственно и было у нас.
Но! Диагноз всё же получить придётся, если вы будете оформлять инвалидность или устраиваться в муниципальное учреждение, школу или сад. Насколько он будет соответствовать действительности, большой вопрос.
Мы получили первый официальный диагноз (нам он нужен был для садика) в 4 года, в платной клинике у психиатра - детский аутизм в следствие органического поражения мозга и центральной нервной системы (84.1). Психиатр, у которого мы лечились впоследствии, недоумевал, как врач, видя ребёнка первый раз 40 минут, не имея никаких результатов обследований, сделал такой вывод. Сам же он пока воздержался от постановки такого диагноза, написав - смешанное расстройство речи, поведения и т.д. Так как надо наблюдать ребёнка в динамике.
В общем, пока мы ждём очереди к психиатру в наш областной диспансер, чтобы встать на учёт и наконец оформить инвалидность. Посмотрим, что поставит он.
Но в бытовых ситуациях, когда нужно людям просто объяснить или предупредить, что ребёнок непростой, я говорю - аутизм. Коротко и ясно. Не читать же лекции😃
Продолжение здесь👇