Врачи диагностировали у 12-летней девочки макродистрофия липоматоза (МДЛ) большого и второго пальцев на правой ноге - это врожденная аномалия, которая приводит к разрастанию костей, тканей и нервов. Из-за "гигантизма" безымянной девочки ей было трудно ходить и даже носить обувь.
Деформация конечности у пациентки была диагностирована еще при рождении, но с тех пор она не посещала врачей. Ее родители, проживающие в столице Малайзии Куала-Лумпур, обратились за помощью, когда деформация стопы усугубилась. Доктор Шри Арун Селвам, хирург-ортопед из медицинского центра Universiti Kebangsaan, был автором отчета, опубликованного в журнале Cureus.
Он сказал: "На рентгенограммах и МРТ выявлено скопление жировой ткани вокруг первого и второго пальцев стопы, медиальной и латеральной сторон первой плюсневой кости, распространяющееся до медиального подошвенного свода стопы. МДЛ - очень редкий вид врожденного локализованного гигантизма, хирургическая консультация часто проводится по косметическим соображениям".
Для улучшения функциональности стопы врачи провели успешную реконструктивную операцию. Благодаря этому ребенок теперь может носить обувь и нормально ходить.
Макродистрофия липоматоза обычно возникает случайно и не передается по наследству. Она может быть ошибочно диагностирована как невральная фибролипоматозная гамартома - редкая, медленно растущая, доброкачественная опухоль. Многие медики также путают это заболевание с нейрофиброматозом 1-го типа - наследственным заболеванием, характеризующимся ростом доброкачественных опухолей вдоль нервов кожи и мозга.