Найти тему

Фтористоводородное алкилирование по технологии UOP

Оглавление

Технология фтористоводородного алкилирования изобутана легкими олефинами от компании UOP разработана для получения моторного топлива, имеющего в своём составе преимущественно алканы с разветвленными углеводородными цепями. Реакция алкилирования происходит в присутствии плавиковой кислоты (HF) при параметрах, специально приспособленных для получения наибольшего из возможных выхода и качества товарного алкилата. Вследствие высокой концентрации сильно разветвленных алканов вырабатываемый алкилат имеет превосходные антидетонационные показатели и высокое октановое число.

Вырабатываемый продукт является компонентом бензина, который:

  • полностью сгорает;
  • имеет низкий показатель содержания серы;
  • характеризуется низкой упругостью паров по Рейду;
  • не содержит олефиновые и ароматические соединения.

История фтористоводородного алкилирования

  • технология HF-алкилирования был создана в лабораториях UOP в конце 1930-х - начале 40-х гг. и предназначалась для получения высокооктановых авиационных бензинов из бутиленов и изобутана;
  • в середине 1950-х гг. появление в эксплуатации сложных и мощных двигателей для автомобилей поставило перед нефтеперерабатывающей промышленностью задачу повышения объемов выпуска бензина с параллельным улучшением его качественных показателей;
  • благодаря появлению платформинга компании UOP, появилась возможность для производства высококачественных бензинов. Но моторное топливо, получаемое из риформата, включало преимущественно ароматические углеводороды и характеризовалось высокой чувствительностью (то есть разницей между исследовательским и моторным октановыми числами);
  • характеристики автомобильных агрегатов сильнее зависят от дорожного октанового числа (это примерно половина от суммы исследовательского и моторного октановых чисел), поэтому потребовалось производить компоненты бензина с низкой чувствительностью;
  • естественной реакцией на потребность бизнеса стало распространение процессов алкилирования;
  • нефтепереработчики стали расширять спектр олефинового сырья как на эксплуатируемых, так и на вновь вводимых в работу установках алкилирования, добавляя в него пропилен, а в ряде случаев амилены и бутилены;
  • к началу 1960-х гг. процесс фтористоводородного алкилирования почти заместил установки полимеризации для выработки компонентов моторного топлива, а нефтепереработчики стали поэтапно останавливать работу эксплуатировавшихся установок полимеризации;
  • в первом десятилетии 21-го века значимость процесса фтористоводородного алкилирования возросла в ещё большей степени вследствие ожидаемого отказа от МТБЭ, а также по причине возросшего внимания к малосернистым бензинам.

Сегодня процесс алкилирования занимает важную нишу в производстве компонентов для качественных моторных топлив и даёт нефтепереработчикам инструмент, позволяющий повышать экономичность и эффективность, который в перспективе поможет им сохранить и даже укрепить свои позиции в выпуске и реализации бензинов.

Реакции при HF-алкилировании

В процессе HF-алкилирования фтористоводородная кислота выступает в качестве катализатора, который стимулирует взаимодействие между изопарафинами и олефинами. В этом процессе с олефиновыми углеводородами вступают в реакцию только изопарафины с третичными атомами углерода, например, изобутан или изопентан. На практике востребован только изобутан, потому что изопентан имеет высокое октановое число и давление паров, что всегда позволяло компаундировать его напрямую с конечными бензинами. Однако в случае, когда экологические нормы ограничивают допустимое давление упругости бензиновых паров, изопентан приходится исключать из состава бензина, замещая его продуктами алкилирования изопентана легкими олефинами, в особенности пропиленом.

Фактические реакции, которые протекают в реакторе алкилирования, многочисленны и достаточно сложны. Уравнения на рисунке ниже демонстрируют продукты первичных реакций, которые следует ожидать для ряда чистых олефинов.

Первичные реакции HF-алкилирования для моноолефинов
Первичные реакции HF-алкилирования для моноолефинов

На практике первичный продукт реакции одинарного олефина является лишь частью алкилата из-за возможной вариативности побочных реакций. В таблице ниже приведён состав продуктов опытных установок, выработанных из чистого олефинового сырья при параметрах процесса, позволяющих на максимизировать октановое число.

Состав алкилатов из индивидуальных олефиновых углеводородов
Состав алкилатов из индивидуальных олефиновых углеводородов

Если статья была вам интересной и полезной, ставьте лайк, а если хотите ежедневно получать новые статьи и узнавать больше о нефтепереработке, то подписывайтесь на канал.