У малышки редкое генетическое заболевание - прогерия․
Пятилетняя ростовчанка страдает очень редким генетическим заболеванием, известным в медицинских кругах как прогерия․ Недуг приводит к тому‚ что малышка стремительно стареет․ Год у больных прогерией идет за восемь․ В России людей с таким диагнозом всего четверо‚ об этом сообщает «КП-Ростов-на-Дону».
Маленькая ростовчанка родилась с нормальным весом‚ уже в первые дни ее жизни врачи обратили внимание на неестественно плотный живот. Состояние малышки ухудшалось с каждым днем: ее тело отекало‚ кожа затвердела․ Она беспрерывно плакала и отказывалась есть․
Семья обратилась сперва в Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии‚ но помощи не получила․ Диагноз девочке поставили позже․
Сейчас вес девочки составляет всего 10 килограмм‚ у нее нет волос, бровей и ресниц. Из-за отсутствия жировой ткани ее кожа практически прозрачна и видны все капилляры и вены․ Самостоятельно двигаться она практически не может․
В нашем ТЕЛЕГРАМ-КАНАЛЕ мы публикуем срочные ростовские новости, залетайте 👉🏻 https://t.me/privet_rostov_ru
Со временем у больных прогерией развиваются старческие болезни: остеопороз, атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания. Как правило люди с таким диагнозом доживают лишь до подросткового возраста․ Умирают они чаще всего от инсультов или сердечных приступов.
Девочке регулярно необходимо принимать витамин D для укрепления костей, препараты для поддержания работы сосудов и печени. Что касается питания‚ то у нее особая диета: ее рацион состоит из легкоусвояемых белков и глюкозы.
