Здравствуйте, с вами Дежурный!
Эта история заставила меня сильно задуматься. Мне было тогда двадцать с небольшим, ветер ещё свистел в голове и всё на свете казалось по плечу. Но как бы мне пришлось поступить на месте родителей Эльфочки, на тот момент мне было совершенно непонятно.
Курс судебной медицины. В мopг поступил ребёнок, который вроде как и не должен был к нам поступать. У малышки был синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме. Лишняя 18 хромосома, которая устроила в организме ребёнка столько нарушений... У неё были пороки развития головного мозга и сердца, гипоплазия (недоразвитость) мозжечка, сильно пострадало личико ребёнка. Молодые родители знали о пороках развития до рождения малышки по результатам УЗИ, она была их первым ребенком, но ни сделать aборт по медицинским показаниям, ни отказаться от дочери после рождения они не собирались. После генетического обследования они были предупреждены, что 60 % детей с синдромом Эдвардса yмирают в возрасте до трех месяцев, до года доживает лишь 5-10 %. Если их дочь останется в живых, то практически стопроцентно будет жить с глубокой умственной отсталостью.
- Мы не откажемся от нашей Эльфочки, - сказали родители и стали надеяться на чудо.
Но чуда не произошло. Малышка попала в те самые 60 %. Она лишь несколько дней не дожила до трех месяцев. Умeрла Эльфочка от очаговой интерстициальной вирусно-бактериальной пневмонии. Родители где-то простудились, сперва закашляла мать, потом отец, но организмы взрослых легко пережили атаку вирусов и бактерий, в отличие от девочки.
Родители горевали. Но молодой отец, отведя эксперта в сторону, тихонько сказал:
- Это к лучшему. Мы с Никой запомним Эльфочку не тяжелым инвaлидом, а маленьким ангелом. Надеюсь, у нас ещё будут дети. Здоровые дети...