Строим жизнь в векторе счастья
— Она у нас первый ребенок. Желанный. Хотели девочку. И имя даже придумали — Ксения. Я была молодая, 20 лет. Я не понимала и не принимала, что все до такой степени серьезно, — рассказывает мама Ксении Климовой Любовь Суслова.
О диагнозе своей дочери лишний раз вспоминать не хочет, говорит: «Она у меня особенный ребенок». Ксения родилась в срок, но во время родов были задеты жизненно важные функции. Вследствие чего отсутствовал сосательный рефлекс: чтобы кормить, приходилось надавливать на бутылочку.
Конечно, специалисты видели, что есть какие-то отклонения.
— Мне они говорили, а я отрицала со словами: «Нет, не надо мне ничего рассказывать, все хорошо, все прекрасно», — вспоминает Любовь Николаевна.
Вначале было все как у всех обычных детей. В год Ксения сделала первые шаги, произносила несложные слова. Но к пяти годам врачи определили, что она — ребенок-инвалид.
— Я долго отрицала диагноз, не хотела принимать. Но когда начала понимать, что мой ребенок — особенный, для меня это стало большой душевной травмой, — поделилась Любовь Суслова. — Очень переживала. Корила себя, думая: «Ну почему именно я? Почему именно мне досталась такая участь?»
Родной отец Ксении, узнав о диагнозе, бросил молодую супругу с дочерью спустя год после ее рождения. Не смог смириться с тем, что его ребенок — инвалид.
— Мне было очень тяжело принять диагноз своего ребенка. Но, когда это все-таки произошло, я успокоилась и стала чувствовать себя счастливой. Сейчас Ксения мне во всем помогает. У нас есть семья мопсов, она их любит. Рождаются щеночки, она за ними ухаживает. По хозяйству помогает, хлопочет.
Спустя три года после рождения Ксении в жизни Любови Сусловой появился мужчина, который принял ее с особенным ребенком и по сей день продолжает заботиться и любить их. Они вместе уже 30 лет.
Биологический отец в жизни Ксении появился лишь раз, когда ей было 24 года. Пришел и ахнул. Заплакал, чувствуя свою вину. Просил прощения, извинялся. «Мы тебя простили, но больше в нашей жизни не появляйся», — сказала Любовь и на этом их пути разошлись навсегда.
— Ранее мы все время сталкивались с непринятием нас в обществе, — говорит мама Ксении. — Это сейчас для нас уже не имеет никакого значения. А поначалу было обидно и больно. Приду домой, плачу. На детских площадках ребята обзывали, обижали Ксению, не принимали в свой круг, выгоняли, особенно, когда уже она подрастала. Очень важно, чтобы родители проводили беседы со своими детьми о том, что все люди уникальны и имеют право на уважение, независимо от своих особенностей или состояния здоровья. Нужно понимать человеческую боль, уважать себя и не позволять себе делать в отношении таких людей неправильные поступки. Ведь мир один для всех.
Попрыгунья-стрекоза
— Какая она, Ксения?
— Сейчас ей 32 года. Дочь общительная, веселая, попрыгунья-стрекоза, характер хороший, помогает мне во всем. Это счастье для меня. Иногда смотрю на других мамочек, где дети очень «сложные». Мне так жалко становится их, особенно у которых дети с церебральным параличом, больно даже смотреть на это. Я думаю: «Господи, прости меня за то, что чем-то была недовольна. Мне такое счастье дал Господь!»
— Кто помогал в воспитании Ксении?
— Я работала. Помогали все, но больше всех, конечно, моя мама – бабушка Валя. Где-то она помогала, а где Ксения бабушке. Бабушки не стало восемь лет назад. Мы стали с Ксенией вместе хозяйствовать. Нам нравится находить себе занятия для души. Очень рады, что попали в организацию для семей с особенными детьми «Мир один для всех». Здесь Ксения участвует в кукольном театре, пробует цыганские, русские народные танцы, также выступает в спектакле «Муха-Цокотуха». Хотя, конечно, с речью у нее проблема, но она старается. С трудом даются стихи, но все равно упрямо их учит.
— Ваши планы?
— Сейчас мне 52 года. Я — домохозяйка. Но в перспективе хотелось бы поработать в Центре социального обслуживания по проекту «Система долговременного ухода» — это комплексная программа поддержки граждан пожилого возраста и инвалидов, которая включает поддержку семейного ухода, социальное обслуживание и медицинскую помощь на дому.
— Что хотите сказать мамам особенных детей?
— Самое главное – нужно взять себя в руки и не паниковать. Принять ребенка таким, какой он есть. Ведь «Не место красит человека, а человек место». Постараться жизнь построить в векторе счастья, радоваться солнцу, успехам своего особенного ребенка, пусть даже самым маленьким! Тогда все будет хорошо. А по жизни будут встречаться позитивные люди, приятные обстоятельства и события.
— Как вам «Преображение»?
— Это очень позитивный проект! В нем женщины становятся счастливее и красивее. Проект дарит много положительных эмоций. Ты получаешь кусочек счастья. Спасибо вам!
Дорогие читатели! Если среди вас есть близкие или знакомые с удивительной историей, которые могут стать участницами проекта «Преображение», пишите по номеру телефона в WhatsApp: 8-928-104-68-83.