Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам нидерландское научное издание Antiviral Research. Жуурнал имеет первый квартиль, издаётся в Elsevier, его SJR за 2022 г. равен 1,701, импакт-фактор 7,6, печатный ISSN - 0166-3542, электронный - 1872-9096, предметные области - Фармакология, Вирусология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Субнаш Вазудеван, контактные данные - subhash.vasudevan@duke-nus.edu.sg.
К публикации принимаются отчеты об исследованиях, краткие сообщения, обзорные статьи и комментарии по борьбе с вирусными инфекциями у людей и животных. Сфера применения журнала охватывает:
- противовирусные препараты, антитела и модификаторы, реакции организма, включая их синтез, тестирование in vitro и in vivo и механизмы действия;
- новые или усовершенствованные вакцины против вирусных инфекций человека;
- оценку безопасности лекарств и вакцин;
- эволюцию вирусов, устойчивых к лекарственным средствам или вакцинам, и разработку эффективных контрмеры;
- идентификация и валидация новых лекарственных мишеней;
- лабораторные модели вирусных заболеваний на животных;
- патогенез вирусных заболеваний и механизмы уклонения вируса от иммунных реакций хозяина.
Адрес издания - https://www.sciencedirect.com/journal/antiviral-research
Пример статьи, название - Enhanced broad spectrum in vitro antiviral efficacy of 3-F-4-MeO-Bn, 3-CN, and 4-CN derivatives of lipid remdesivir nucleoside monophosphate prodrugs. Заголовок (Abstract) - Broad spectrum oral antivirals are urgently needed for the early treatment of many RNA viruses of clinical concern. We previously described the synthesis of 1-O-octadecyl-2-O-benzyl-glycero-3-phospho-RVn (V2043), an orally bioavailable lipid prodrug of remdesivir nucleoside (RVn, GS-441524) with broad spectrum antiviral activity against viruses with pandemic potential. Here we compared the relative activity of V2043 with new RVn lipid prodrugs containing sn-1 alkyl ether or sn-2 glycerol modifications. We found that 3-F-4-MeO-Bn, 3-CN-Bn, and 4-CN-Bn sn-2 glycerol modifications improved antiviral activity compared to V2043 when tested in vitro against clinically important RNA viruses from 5 virus families. These results support the continued development of V2043 and sn-2 glycerol modified RVn lipid prodrugs for the treatment of a broad range of RNA viruses for which there are limited therapies.
Keywords: RNA virus; Lipid prodrugs; Remdesivir; Remdesivir nucleoside; GS-441524; GS-5734; V2043; Broad spectrum antiviral; Flavivirus; Zika virus; Filovirus; Ebola virus; Paramyxovirus; Henipavirus; Nipah virus; Hendra virus; Pneumovirus; Respiratory syncytial virus; Human coronavirus 229E; Antiviral agents; Respiratory viruses; Hemorrhagic fever viruses; dengue virus
