Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам нигерийское научное издание Tropical Journal of Pharmaceutical Research. Журнал имеет третий квартиль, издаётся в Pharmacotherapy Group, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,178, импакт-фактор 0,18, печатный ISSN - 1596-5996, электронный - 1596-9827, предметные области - Фармацевтические науки, Фармакология (медицинская). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Августин О Хкхамафе, контактные данные - okhamafe@uniben.edu, editor.tjpr@gmail.com, editor-acc@tjpr.org, editor-reg@tjpr.org.
Мы стремимся поощрять фармацевтические и смежные исследования, имеющие научное и международное значение, а также способствовать междисциплинарным исследованиям и сотрудничеству между учеными, фармацевтической промышленностью и специалистами здравоохранения в области тропиков. К публикации принимаются статьи по фармацевтическим наукам и смежным дисциплинам (биотехнологии, клеточной и молекулярной биологии, использование лекарственных средств, включая побочные эффекты, медицинские и другие науки о жизни, а также смежные области инженерии). Хотя в основном они посвящены оригинальным исследовательским работам, мы приветствуем обзоры по актуальным темам, представляющим особый интерес и актуальность.
Адрес издания - https://www.tjpr.org/home/
Пример статьи, название - FXR1 knockdown inhibits the malignant behavior of colorectal cancer by suppressing epithelial-to-mesenchymal transition. Заголовок (Abstract)
Purpose: To determine the role of Fragile X-related protein-1 (FXR1) in colon cancer progression and its relationship to patients’ survival.
Methods: A total of 164 colorectal cancer (CRC) patients, admitted to the Affiliated Hospital of Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu, China between 2006 and 2008, were included in this study. Immunohistochemistry was used to semi-quantitatively analyze the intensity and extent of immunological staining of diaminobenzidine-stained paraffin blocks of CRC samples. The study also retrieved COAD mRNA and patients’ clinical data from TCGA and cultured human colon cancer cell lines (SW480, SW620, HCT8, HCT116, and Caco2) in RPMI 1640 medium to assess the propensity of CRC cells to proliferate, invade the tumorigenicity in BALB/c nude mice.
Results: The prognosis of CRC patients was inversely linked with the expression of FXR1. Additionally, FXR1 knockdown in CRC cells reduced cellular growth, colony development and tumorigenesis. After presenting BALB/c nude mice with tumors in FXR1 knockdown, the cells displayed higher E-cadherin levels (p < 0.01) as well as decreased TGF-1 (p < 0.01) and N-cadherin levels (p < 0.001).
Conclusion: Fragile X-related protein-1 is an oncogene in colon cancer and its knockdown inhibits HCT116 cells from behaving malignantly. Thus, FXR1 is a potential treatment option for CRC.
Keywords: Colorectal cancer, FXR1, EMT