Распространение эмбрионов с генным редактированием вызвало целый ряд этических проблем. Этот метод подразумевает изменение ДНК во избежание болезней или даже для выбора определенных характеристик с помощью техники, известной как CRISPR. В 2018 году китайский ученый Хэ Цзянькуй создал первого младенца с генной модификацией, сделав его устойчивым к ВИЧ. Несмотря на то что этот метод вызывает споры, многие эксперты признают перспективность технологии при условии надлежащего контроля. "Результаты клинических испытаний показывают, что CRISPR безопасен и эффективен для лечения и терапии заболеваний человека", - говорит Дженнифер Дудна, нобелевский лауреат 2020 года за разработку CRISPR. "Важно, чтобы такая мощная технология, как эта, решала проблемы ответственного использования"
Он потенциально может помочь в лечении различных заболеваний.
Наследственное изменение может быть использовано для лечения различных наследственных заболеваний, включая серповидно-клеточную анемию, мышечную дистрофию и рак. Это может быть достигнуто путем генетических манипуляций с человеческими эмбрионами. "Существует более 10 000 отдельных генетических мутаций, которые в совокупности влияют, вероятно, на сотни миллионов людей во всем мире", - говорит Шухрат Миталипов, исследователь из Орегонского университета здоровья и науки в Портленде. "Мы могли бы помочь многим людям". Кроме того, можно генетически модифицировать сельскохозяйственные культуры, чтобы они были устойчивы к болезням, не давали семян или выращивали более крупные плоды.
Против: Это может усилить неравенство в области здравоохранения между слаборазвитыми и развитыми странами.
По словам Робина Ловелла-Бэджа из Института Фрэнсиса Крика, несмотря на то, что эта методика имеет "большой потенциал", она также является "очень дорогой". "Лечение одного человека может стоить миллион долларов". По данным Всемирной организации здравоохранения, "около двух миллиардов человек не имеют доступа к основным лекарственным средствам, что фактически лишает их возможности пользоваться достижениями современной науки и медицины". Равенство в доступе к медицинским услугам уже давно является предметом споров. "Мы должны как можно раньше начать говорить о том, как сделать [генную терапию] экономически эффективной и устойчивой", - заявила CNN Альта Чаро из Висконсинского университета в Мэдисоне.
Она может принести пользу стареющему населению.
Наследственное редактирование может помочь людям жить дольше и лучше, особенно в борьбе с такими наследственными заболеваниями, как болезнь Альцгеймера. По данным Ассоциации Альцгеймера, этим заболеванием страдают 6,7 млн. американцев в возрасте 65 лет и старше. "Старение населения имеет огромное значение как социально-экономическая проблема и как нагрузка на медицинскую систему, - заявил Хэ Цзянькуй, по сообщению CNN. Основная проблема заключается в том, что модификация эмбриона "для решения проблемы сложного заболевания, поражающего людей в конце жизни", "весьма сомнительна", считает Петер Дрёге, доцент сингапурского Наньянского технологического университета.
Недостатком является то, что это может привести к евгенике.
Открытие возможностей для модификации эмбрионов может привести к евгенике. Редактирование генома облегчило представление об "улучшении" человеческих черт, - говорит Рут Гард, организатор публичной выставки Cut + Paste, посвященной технологиям редактирования генома. Не существует критериев, когда генетические изменения должны применяться к людям, что ставит вопрос о том, какие условия оправдывают их применение. "Некоторые люди согласятся с тем, что использование редактирования генома для изменения дефектного гена, который может привести к смерти младенца, если его не лечить, является приемлемым", но они не поддерживают его использование для "обеспечения того, чтобы нерожденный ребенок имел специфические физические особенности, такие как голубые глаза или светлые волосы", - говорится в статье The Conversation.
Это может помочь бесплодным родителям зачать детей.
Ученые исследовали метод, известный как гаметогенез in vitro (IVG), который позволяет "создавать человеческие яйцеклетки и сперматозоиды в лаборатории из любой клетки тела человека", сообщает NPR. "ЭКО, вероятно, уже никогда не будет прежним", - говорит специалист по репродуктивной биологии из Университета Брауна Эли Адаши. Андреа Браверман, исследователь бесплодия из Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии, заявила изданию, что эта методика может стать "судьбоносной для людей, желающих создать семью, о которой они мечтают". Бесплодные и гомосексуальные пары теперь могут иметь биологических детей благодаря IVG.
Минусы: Может привести к появлению новых генетических заболеваний.
Многое неизвестно о долгосрочных последствиях генетического изменения эмбрионов. "Эксперименты также показали, что примерно в 20% случаев такие изменения генома могут привести к существенным перестройкам в геноме человека, что очень и очень опасно", - говорит Ловелл-Бэдж. "Это может привести к раку". По данным NPR, наряду с возможными болезнями редактирование генома может "создать новые генетические заболевания, которые затем будут передаваться из поколения в поколение", что в конечном итоге приведет не к уменьшению, а к увеличению числа наследственных болезней. Это вызывает еще большую этическую озабоченность.
В заключение, мы надеемся, что наша статья была полезной и интересной для вас. Если вы хотите получать еще больше полезной информации, подписывайтесь на наш канал и будьте в курсе всех новостей и обновлений!
