Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам научное издание из ОАЭ Current Molecular Pharmacology. Журнал имеет второй квартиль, издается в Bentham Science Publishers, его SJR за 2022 г. равен 0,694, пятилетний импакт-фактор 3,2, печатный ISSN - 1874-4672, электронный - 1874-4702, предметные области - Изыскание новых лекарственных веществ, Фармакология, Молекулярная медицина. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Майкл Канн, контактные данные - cmp@benthamscience.net.
Целью журнала является публикация последних разработок в области клеточной и молекулярной фармакологии с уделением основного внимания механизму действия разрабатываемых новых лекарственных средств, инновационным фармакологическим технологиям, клеточной сигнализации, анализу путей трансдукции, геномике, протеомике и метабономике применительно к действию лекарств. Дополнительным фокусом будет то, каким образом знания о действии лекарств на клеточном и молекулярном уровне освещают нормальную биологическую функцию. Журнал публикует полнометражные/мини-обзоры, оригинальные исследовательские статьи и тематические выпуски по молекулярной фармакологии. Современная молекулярная фармакология - это важный источник для каждого ученого, который занимается разработкой и открытием лекарственных средств, идентификацией мишеней, валидацией мишеней, доклинической и клинической разработкой лекарственных средств, терапевтически полезных при заболеваниях человека.
Адрес издания - https://www.eurekaselect.com/journal/98
Пример статьи, название - D-allose: Molecular Pathways and Therapeutic Capacity in Cancer. Заголовок (Abstract)
Background: Despite the implementation of various cancer therapies, adequate therapeutic efficacy has not been achieved. A growing number of studies have been dedicated to the discovery of new molecules to combat refractory cancer cells efficiently. Recently, the use of a rare type of sugar, D-allose, has attracted the attention of research communities. In combination with the first-line treatment of cancers, including different types of radiotherapies and chemotherapies, D-allose has been detected with favorable complementary effects.
Understanding the mechanism of therapeutic target molecules will enable us to develop new strategies for cancer patients that do not currently respond to the present therapies.
Objective: We aimed to provide a review of the effects of D-allose in cancer treatment, its mechanisms of action, and gaps in this field that require more investigations.
Discussion: With rare exceptions, in many cancer types, including head and neck, lung, liver, bladder, blood, and breast, D-allose consistently has exhibited anticancer activity in vitro and/or in vivo. Most of the D-allose functions are mediated through thioredoxin-interacting protein molecules. D-allose exerts its effects via reactive oxygen species regulation, cell cycle arrest, metabolic reprogramming, autophagy, apoptosis induction, and sensitizing tumors to radiotherapy and chemotherapy.
Conclusion: D-allose has shown great promise for combating tumor cells with no side effects, especially in combination with first-line drugs; however, its potential for cancer therapy has not been comprehensively investigated in vitro or in vivo.
Keywords: D-allose, cancer, thioredoxin interacting protein, metabolic reprogramming, cell cycle, autophagy, reactive oxygen species.