В США для компании Excision BioTherapeutics контролирующее агентство Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение (https://www.globenewswire.com/news-release/2021/09/15/2297456/0/en/Excision-Receives-FDA-Clearance-of-IND-for-Phase-1-2-Trial-of-EBT-101-CRISPR-Based-Therapeutic-for-Treatment-of-HIV.html) для 1-2 фазы клинических испытаний нового лекарства от ВИЧ на основе редактирование генов с помощью CRISPR-CAS9-технологии.
Препарат под шифром EBT-101 представляет из себя неспособный к размножению аденовирус, несущий ферменты CRISPR-Cas9 и две "направляющие РНК", которые нацелены на три участка в геноме ВИЧ. При активации ферменты узнают по шаблону РНК нужные участки в геноме вируса в теле больного и разрушают ДНК вируса.
#геномодификация #CRISPR #ВИЧ
Архивная новость, бекап канала https://t.me/newbioethics