О своем диагнозе Алисса Болл узнала в 11 лет. Тогда же ей наконец стало понятно, почему она не похожа на своих одноклассниц.
Американке Алиссе Болл 27 лет, и на первый взгляд она совершенно не отличается от своих сверстниц. Она и сама так считала, пока не наступил переходный возраст — тогда наша героиня впервые всерьез задумалась, что не похожа на других девочек.
Дело в том, что в 11 лет большинство одноклассниц Алиссы столкнулось с половым созреванием: у них начинался менструальный цикл, появлялись волосы в подмышках и на лобке, выскакивали прыщи, усиливалось потоотделение. Всего этого у Болл не было, и она ожидаемо начала задавать вопросы своим родителям. Тогда-то и состоялся откровенный разговор матери и дочери.
Как выяснилось, Алисса родилась с редким синдромом полной нечувствительности к андрогенам, в том числе к половому гормону тестостерону. Примечательно, что она имеет характерный для мужчин набор хромосом XY, однако выглядит как любая другая девушка.
Это же относится и к внешнему виду гениталий: у людей с этой разновидностью синдрома половые органы никак не деформируются. Именно по этой причине выявить данный недуг не так уж просто, чаще всего наличие проблемы оказывается очевидным в период полового созревания девочки.
Родителям Болл о синдроме их дочери было известно сразу после ее рождения. Спустя 11 месяцев после появления на свет врачи провели ей операцию по удалению неразвившихся яичек из брюшной полости — еще одна особенность людей с этим недугом. Хирургическое вмешательство было необходимо, так как со временем яички могли стать причиной развития онкологии.
Уже тогда медики выяснили, что у родившейся девочки полностью отсутствуют матка и яичники, что автоматически делает ее бесплодной. Этим также объясняется и отсутствие менструаций.
Бесплодие, роды, стерилизация: как живет женщина с двумя матками
Вся эта информация держалась в тайне от Алиссы и была преподнесена ей совершенно внезапно. В столь нежном возрасте справиться с шоком юной американке было непросто, поэтому она тут же поделилась своим секретом с подругами, и уже вскоре о ее особенности знала вся школа.
«Я помню, мне было так грустно, когда я узнала об этом. Мне сказали держать это в секрете, но мне не нравилась атмосфера стыда, отчужденности и скрытности», — рассказала она в своем аккаунте в ТикТоке, набрав почти три с половиной миллиона просмотров и тысячи комментариев со словами поддержки.
В этом же ролике уроженка Питтсбурга вспомнила, как тяжело ей было смириться с тем фактом, что она никогда не сможет стать матерью. По словам Болл, семья и дети всегда были ее заветной мечтой, более того, в юности она была уверена: бесплодие поставило крест на ее личной жизни.
Теперь уже во время первого свидания она спокойно рассказывает потенциальным партнерам о своих особенностях, не боясь их отпугнуть.
Кроме того, знание собственного синдрома помогло Алиссе наконец многое понять не только о своем организме, но и о собственном характере.
«В детстве я всегда чувствовала себя как-то иначе, и как будто никто меня не понимал. Я была сорванцом, всегда играла в футбол и дружила с мальчиками. Я любила драться, была более грубой», — призналась Болл.
Как уже было сказано, во всем остальном американка мало чем отличается от других девушек: длинные ноги, темные густые волосы, феминные черты лица. Телосложение у нее также довольно женственное — талия, округлые бедра и ягодицы. Единственное, что может выдать ее мужской набор хромосом, — это довольно высокий рост 1,8 м.
«Мы все рождаемся уникальными. Нам следует принять, кто мы такие и как мы пришли в этот мир», — заключает Алисса Болл, посвятившая свой блог людям с таким же синдромом.