Найти тему

Такого диагноза у нас, кажется, ещё не было. Жуткий, пугающий, таинственный, зловещий – это всё про него. А знаете, что самое страшное?

То, что годами Сашу лечили от чего угодно, но только не от её реальной болезни. Из-за этого тело пятнадцатилетней девушки изуродованно, а в её жизни была масса ограничений.

Подтеки крови и гноя проступали сквозь одежду несмотря на регулярные перевязки. Врачи просто вскрывали нагноения хирургически, а потом прописывали Саше антибиотики. Дальше всё повторялось – новые воспаления под кожей, страшные нагноения, операции и так далее.

Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"
Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"

Но потом проявления болезни стали ещё ужаснее – вместо воспалений черные провалы в коже, которые уходили вглубь плоти. Местные врачи никогда такого не видели. Поэтому продолжали лечить девочку от неизвестной болезни теми методами, которые знали сами.

СПАСИТЕ ЕЁ БУДУЩЕЕ

Возможно, если бы Саша раньше обратилась в другую клинику, если бы её родители стали искать информацию в Сети, обратились бы за помощью в федеральные центры, всё было бы иначе. Но они полностью доверяли мнению медиков из больницы в своем городе.

Только в 2022 году они отправились из Красноярска в Новосибирск. Там Саше сразу же поставили верный диагноз: врожденный гигантский комедоновый невус. Но лечить девушку не стали… Дело в том, что удалять пораженные участки кожи нужно только хирургически. И новосибирские врачи предлагают… подождать до 18 лет! То есть ещё три года без преувеличения настоящих мучений! И ради чего? Просто так чуть меньше риска для врачей, которые будут проводить сложную операцию.

Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"
Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"

Но на самом деле ждать так долго не нужно и даже вредно. Ведь с возрастом кожа будет только хуже растягиваться и заживать. Напротив, для идеального результата операции надо было проводить ещё раньше. На этот раз слепо довериться мнению врачей мама не готова. Она стала искать лучших специалистов по кожным заболеваниям. И она нашла таких в Петербурге.

СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО

Ольга Филиппова – специалист с мировым именем. Она берется за самые сложные случаи. И она же советовала начинать лечение как можно раньше. Ольга Васильевна уже ждёт Сашу в Петербурге. Но длительное комплексное и сложное лечение для подростка из Новосибирска возможно только за деньги. И цена его – 5 001 460 рублей.

Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"
Саша Пакшина, подопечная фонда "Алёша"

Семья Саши живет в небольшом городке Шарыпово в Красноярском крае. Для них 5 миллионов рублей – деньги огромные. И, конечно, без нашей помощи им дочку не вылечить. Невус уже много лет отравляет жизнь Саши, давит на ее психику, разрушает здоровье. Пожалуйста, не проходите мимо этой беды. Выбор стоит между здоровьем и нездоровьем, между счастливым будущим и несчастной жизнью. Тут и думать не о чем.

Прямо сейчас сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму. Помогите Саше стать здоровой!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!