Как сообщается, одобренный документ дает возможность производителям препаратов доказывать необходимость применения ускоренной регистрации исходя из уникальности лекарства при отсутствии альтернативных методов лечения, его эффективности при тяжелых формах заболеваний, а также способности предупреждать возникновение инвалидности или снижать смертность у пациентов.В пресс-службе ЕЭК отметили, что принятое руководство содержит объективные показатели, по которым можно оценить полезность лекарства и то, насколько может быть продлена жизнь или уменьшен период нетрудоспособности при его использовании.В коллегии ЕЭК надеются, что новые возможности по ускоренной регистрации препаратов поможет «восполнить потребности системы здравоохранения государств-членов ЕАЭС и пациентов в новых высокоэффективных лекарственных препаратах».