Не входит в стандартные схемы лечения. Девятилетней петербурженке нужна помощь в борьбе с опухолью головного мозга
Полтора года назад у Лины обнаружили опухоль головного мозга. Ей удалили новообразование, назначили лучевую терапию и поддерживающую химиотерапию. Чтобы улучшить состояние ребёнка и окончательно победить болезнь, врачи назначили дорогой препарат. Он дал положительные результаты, и было решено продолжить его приём. Однако лекарство не входит в стандартные схемы лечения, и его закупка клиникой может затянуться на несколько месяцев, а прерывать терапию нельзя.
Лина Медведева, 9 лет.
Медуллобластома.
Требуется упаковка лекарственного препарата для курсового лечения. Стоимость 329 400 руб. Не хватает 296 000 руб.
«Любовь к комиксам у Лины появилась спонтанно. Всё началось с того, что она рисовала в разных местах на листе картинки и дописывала им мысли-облака. Позже рисунки стали складываться в целый сюжет, например о дружбе. Лина всегда очень ответственно подходит к процессу создания комикса: продумывает историю, героев, затем рисует их и раскрашивает», — рассказывает Светлана, мама Лины.
На страницах комиксов оживают разные герои. Здесь и подруги, с которыми Лина успела познакомиться за время лечения в онкоцентре, и заяц — любимая мягкая игрушка. Лина не расстаётся с ним ни на минуту, крепко сжимая пушистую заячью лапу во время любых неприятных процедур.
Лина заболела в феврале 2022 года. Обычное буднее утро началось с головной боли, через несколько дней к плохому самочувствию добавилась рвота. На скорой Лину увезли в инфекционное отделение, предположив, что она чем-то отравилась. По дороге на всякий случай сделали экспресс-тест на коронавирус. Результат отрицательный. В больнице — ещё один. Снова отрицательный.
По словам Светланы, она предполагала, что причина состояния дочери кроется в чём-то другом, и предложила врачам сделать аппаратное обследование. Оно показало, что у Лины опухоль головного мозга — медуллобластома.
«Я была в шоке. Опухоль почти пять сантиметров, размером с куриное яйцо», — вспоминает Светлана.
Лину перевезли в Онкологический центр им. Н. П. Напалкова, где врачи сразу же провели операцию по удалению опухоли, которая длилась пять часов.
«Я не верила в то, что происходит. Не верила, что на протяжении этого времени болезнь никак себя не проявила внешне. Не было ни типичной для медуллобластомы шаткости походки, ничего. Опухоль росла так, что не задевала никакие отделы мозга. Наверное, благодаря этому её и получилось удалить полностью», — говорит Светлана.
Лина восстанавливалась быстро. В конце апреля она начала первый курс лучевой терапии в Медицинском центре им. Сергея Березина, на смену которой позже пришли поддерживающие курсы химиотерапии. Но лечение давалось Лине тяжело: она потеряла аппетит, сильно похудела.
«Самым сложным для нас было выпадение волос. Лина потеряла их практически полностью всего за три дня. Ей было сложно это принять. Я старалась поддержать дочь и объяснить, что так бывает из-за непростого лечения. Главное, что оно поможет выздороветь. А волосы обязательно отрастут», — рассказывает Светлана.
Месяц назад благодаря поддержке благотворителей Лина смогла начать терапию лекарственным препаратом «Эриведж». Врачи отметили хорошее самочувствие маленькой пациентки и приняли решение продлить приём лекарства ещё на месяц. Однако получить его в короткие сроки невозможно.
«На данный момент Лина проходит четвёртую линию химиотерапии. Учитывая молекулярно-генетическую подгруппу и прогрессирование опухоли на фоне третьей линии терапии, пациенту начата ещё одна линия терапии — лекарственным препаратом «Эриведж». На фоне двух месяцев приёма у Лины отмечено улучшение состояния. Данный препарат позволит пациенту чувствовать себя лучше и подарит шанс на жизнь. Однако данное лекарство не входит в стандартные схемы лечения. Закупка препарата клиникой может затянуться до 6–8 месяцев, а прерывать терапию нельзя. Поэтому нужна помощь благотворителей», — говорит лечащий врач Ирина Безъязычная.
Мама Лины обратилась за помощью в благотворительный фонд «свет.дети», который оказывает помощь детям с онкологическими заболеваниями. Фонд открыл сбор средств. На данный момент собрана лишь небольшая часть от необходимой суммы.
ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ
