Болезнь не помешала целеустремленной девушке хорошо учиться и поступить в университет на юридический факультет, а сразу после окончания – работать. Девушка живет вместе с мамой. Ей 31 год. Диагноз Лизы – поясно–конечностная мышечная дистрофия.
«Мне помогали с коляски на обычный стул пересесть, и никто ничего не замечал. Я была счастлива, что училась и работала со всеми на равных». Лиза трудилась одновременно в двух местах, как юрист консультировала многодетные семьи, параллельно работая менеджером, пока болезнь яростнее не проявила себя. Сейчас за Лизой круглосуточно ухаживает мама.
Четыре года назад, когда девушка оказалась в реанимации в тяжелейшем состоянии, мы вместе с поддержкой наших друзей и жертвователей спасли Лизу – очень быстро отправили девушке необходимый аппарат для дыхания.
«Благодаря вам и вашей любви, я здесь, на этой планете. Эти четыре года были очень непростые, проблемы с питанием, проблемы с дыханием и никто у нас в городе не знал, что со мной делать. Только когда приехал ваш аппарат НИВЛ, у меня появилась возможность дышать. Конечно, с тех пор у меня совсем другая жизнь. Но это жизнь, она есть!», – написала нам в письме Лиза.
«Состояние тяжелое, но я стараюсь отвлекаться и забывать об этом, держусь за творчество. Много читаю, люблю поэзию, Есенина, иногда и сама что-то сочиняю, записываю свои мысли, слушаю Вивальди и Чайковского».
«Сколько себя помню, всегда любила рисовать. Сейчас мне тяжело держать кисть, мазки не получаются уверенными и такими, как я их задумала. Болезнь добралась и до моих рук, но я решила, что здесь не отступлю. Не могу рисовать что-то по своему желанию – буду рисовать картины по номерам. Да, мне очень тяжело. Да, на картину уходит много времени. Но это моя отдушина! Я сначала как будто бы смотрю в серое окно и знаю, что увижу там по итогу, но именно я добавлю красок, и именно я решаю, какой запах принесет ветер из этого окна», – делится Лиза.
«У дочери большая сила духа – не каждый сможет так спокойно переносить болезнь. Моя жизнь целиком посвящена ей», – написала в письме мама.
Под опекой фонда более 700 подопечных с миодистрофией Дюшенна из разных уголков России, и каждому из них нужна своевременная медицинская, психологическая и социальная помощь. Чем больше людей поддерживает наших ребят регулярно, тем больше ресурсов для помощи мы можем привлечь https://mymiofond.ru/pomoch-sejchas/