Сегодня мы обсудим важную новость, касаемую рынка медицинского оборудования.
Многим производителям и поставщикам известно о том, что с текущего года введена поэтапная обязательная маркировка при помощи системы «Честный Знак» различных групп медицинских изделий.
Согласно Постановлению правительства РФ № 894 от 31.05.2023 вводится обязательная маркировка ряда медицинских изделий, в частности связанных с обеззараживанием воздуха. Данный документ координирует работу как производителей, так и импортеров и представителей оптовой и розничной торговли.
Итак, с 1 октября 2023 года производители должны маркировать свою продукцию и передавать данные о вводе в оборот определенного медоборудования в государственную информационную систему мониторинга и прослеживания товаров - ГИС МТ («Честный знак»).
С 1 сентября 2024 года для производителей и продавцов становится обязательна подача информации в ГИС МТ о выводе товара из оборота после продажи.
Важно! До 31 августа 2024 года включительно разрешена реализация немаркированных медицинских изделий, приобретенных у поставщиков до 1 октября 2023 года!
С 1 сентября 2025 года вводится обязательный поэкземплярный учет универсально-передаточных документов в момент приемки и отгрузки продукции при помощи электронного документооборота (ЭДО).
Что такое маркировка «Честный знак» и для чего она нужна?
Маркировка ЧЗ – это специальная этикетка с уникальным кодом Data Matrix, нанесенная на товар на этапе производства. Маркировка импортных медицинских изделий осуществляется в зоне таможенного склада.
Данная этикетка - важный элемент системы «Честный знак», которая разработана для контроля качества и оборота товаров на рынке, помогая отследить подлинность того или иного изделия.
При помощи приложения системы «Честный Знак», установленного на мобильное устройство, Вы можете отсканировать код с этикетки и узнать подробную информацию об изделии: дату, место изготовления, а также подробное описание.
В случае, если приложение в момент сканирования кода выдаст предупреждение «Товар не найден», значит изделие оказалось поддельным, допускать его к продаже запрещено.
Наименование медоборудования, имеющего действующее регистрационное удостоверение и подлежащего маркировке с 1 октября 2023 года:
Обращаем внимание! Товар маркируется в случае, если попадает одновременно и под код ТН ВЭД ЕАЭС и под код ОКПД-2.
Подсказка для участников товародвижения! Что необходимо иметь для системы «Честный знак»:
Пошаговая инструкция для участников системы:
Далее подробно разберем порядок действий для производителей и торговых компаний:
1. Всем участникам необходимо оформить усиленную квалифицированную электронную подпись для последующей регистрации в системе «Честный знак» и для осуществления электронного товарооборота.
2. Далее следует подключиться к ЭДО для передачи электронных документов.
3. Следующий шаг – регистрация в системе «Честный знак».
4. Покупка сканера штрихкодов и принтера для печати этикеток.
5. Производитель заказывает уникальные коды для маркировки в личном кабинете системы «Честный Знак» и наносит этикетки на оборудование.
6. По факту отгрузки производитель формирует УПД, передает его через ЭДО дистрибьютеру и осуществляет отгрузку. После чего данные о вводе изделий в оборот передаются в систему «Честный знак».
7. Дистрибьютор подтверждает факт получения оборудования в системе ЭДО и при последующей продаже передает данные в систему «Честный знак» через оператора фиксальных данных (ОФД).
8. При продаже конечному клиенту товар выводится из оборота.
За товарооборот немаркированной продукцией и подделку кодов предусмотрено наказание вплоть до уголовной ответственности.
На основе вышесказанного делаем вывод, что новая система поможет обеспечить безопасность товародвижения, отследить подлинность того или иного медицинского изделия, автоматизировать и сделать полностью прозрачной систему товарооборота.
Для связи с нами:
- Телефон: +7 (495) 488-72-23
- Сайт: www.farm-invest.ru
- Telegram-канал: t.me/Farm_Invest30