21-летняя Элли Голдштейн недавно получила ключи от дома, который она купила в живописном районе Эссекса благодаря своим доходам в модельном бизнесе, в том числе от появления на обложке журнала Vogue в мае этого года. Как отметила ипотечная компания, подтвердившая право Элли на получение кредита на основании ее доходов за последние три года, возможность купить дом в том возрасте, когда большинство людей сидят на шеях у родителей - является немалым достижением.
А если учесть, что при рождении Элли с синдромом Дауна, врачи прогнозировали, что она "никогда не будет ходить и говорить", а одна из медсестер предложила ее родителям просто "оставить ее" в роддоме, это кажется не чем иным, как чудом. Элли также написала книгу о своей жизни под названием "Против всех", согласна с этим: "Теперь я модель, автор, студентка и домовладелица", - сказала она в интервью DailyMail. "Я бы хотела сказать все это врачу, который говорил, что я никогда не буду ходить и говорить".
С момента своего рождения в 2001 девушка разрушала все ожидания и стала первой моделью с синдромом Дауна, снявшейся в крупных международных кампаниях - Gucci нанял ее для рекламы, а в 2020 г она попала на обложку итальянского Vogue. При рождении Элли многочисленные дородовые обследования не выявили никаких отклонений, поэтому родители и медицинский персонал были шокированы, обнаружив у Элли синдром Дауна, а также проблемы с сердцем, потребовавшие проведения срочной операции.
Ее мама, 59-летняя Ивонна, которая поддерживает Элли на каждом шагу, признается, что в первые несколько недель ей было трудно принять диагноз дочери и даже взять ее на руки. Всеми делами по кормлению, смене подгузников и укладыванию спать занимался отец Элли, 63-летний Марк, который говорил Ивонне: "Мы сделаем это сами", пока она присматривала за их старшей дочерью, Эми, которой сейчас 29 лет: "То, как медики отнеслись к рождению младенца с синдромом Дауна… они думали, что мы, возможно, захотим отказаться от нее… это заставило меня нервничать", - вспоминает Ивонн. "Я не могла тогда с ней по-настоящему сблизиться. Я думала: "Какой смысл сближаться? Она ведь недолго здесь пробудет?". Я была очень озадачена тем, что все это значит…нам тогда просто сказали: "Читайте брошюры про этот синдром", они не оставили у меня сомнений в том, что все плохо".
Однако уже через несколько недель после рождения, когда Элли начала отвечать родителям улыбкой, Ивонна, которая говорит, что они с Марком никогда не обсуждали возможность оставить дочь, обнаружила, что материнский инстинкт преобладает над всеми страхами. В те первые дни Ивонна с трудом могла смотреть на лицо своей дочери с характерными чертами синдрома Дауна, сейчас она понимает, что оно уже тогда было прекрасно. Оно настолько прекрасно, что украшает обложки многих журналов, включая Elle и Glamour, участвовало в рекламных акциях Gucci, Adidas, TK Maxx, Body Shop, Boots, Spotify, Victoria's Secret и Sports Direct, и даже дважды висело в Национальной портретной галерее в Лондоне.
Элли летала в Швецию, Италию и Германию для фотосессий, а недавно демонстрировала свои вещи на подиуме на Лондонской неделе моды, представляя модели двух брендов - London Represents и Unhidden, а в конце этого месяца она отправится в Париж, чтобы получить престижную награду Business of Fashion. Помимо того, что на фотосессиях с Элли обращались "как с принцессой", ее осыпали дизайнерскими подарками и помогли создать ее собственное платье для Adidas, бледно-розового цвета с надписью "Role Model" на спине. А в начале этого года компания Mattel выпустила свою первую Барби с синдромом Дауна, именно Элли компания наняла для рекламы этой куклы. "Я много работала моделью, мне это нравится", - сказала Элли. "Они присылают за мной машины, готовят мне завтраки, есть команды людей, которые делают мне прическу и макияж, подбирают для меня красивую одежду. И мне очень понравилось работать с Барби - было здорово наконец-то увидеть куклу, похожую на меня".
Ивонна очень рада за свою дочь: "Я часто говорю Марку: "Представляешь, как все складывается. Люди действительно узнают Элли, когда мы выходим на улицу, она есть везде. Конечно, Элли для нас особенная, но замечательно, что и весь мир теперь видит, какая она. Она - доказательство того, что люди с особенностями способны на гораздо большее, чем некоторые думают. Я никогда не забуду врача, который вошел ко мне в палату после родов, взял ее на руки и сказал: "Это Элли, у нее синдром Дауна. Она не будет ходить и говорить. Она не сможет поступить в университет". Или медсестра, которая пришла и спросила: "Вы хотите оставить ее? Так поступила другая мама с таким ребенком". К счастью, уже через несколько недель мы увидели, что она смышленая, дерзкая и решительная. Поэтому мы решили: сначала будем воспитывать ее как Элли, а тот факт, что у нее синдром Дауна, по возможности отложим на потом".
В возрасте пяти месяцев, когда Элли уже считалась достаточно большой и сильной, ее положили в больницу для проведения десятичасовой операции по закрытию отверстий в сердце, с которыми рождаются многие дети с синдромом Дауна. Она провела десять дней в реанимации и еще неделю в отделении интенсивной терапии, и через три недели Голдштейны забрали свою малышку домой. Вопреки прогнозам, в возрасте 18 месяцев она смогла сделать несколько шагов, хотя прогресс шел медленнее, чем у большинства детей, так как родители работали над повышением мышечного тонуса с помощью физиотерапии, и к своему третьему дню рождения она начала говорить предложениями. Еще более удивительно, что к тому времени, когда Элли поступила в первый класс местной общеобразовательной государственной школы - она уже умела читать, благодаря своей любви к книгам.
Однако школьные годы не прошли для нее гладко. Дети были инклюзивными, но у Ивонны сложилось впечатление, что некоторые родители и даже директор школы были не в восторге от Элли. "Мы изучили многие школы для людей с особыми потребностями, но дети там были не такими способными, как Элли, поэтому мы понимали, что для нее лучше быть рядом с детьми, на которых она могла бы равняться и копировать их поведение", - вспоминает Ивонн. "Я много раз слышала, как другие родители говорили: "Она не должна быть здесь". Я думаю, это потому, что они путали ее состояние с ее характером и хотели знать, почему она ведет себя нахально, пытаясь отобрать чужие книги. Я отвечала им, что это потому, что она любит книги. Одна из матерей назвала меня "сиделкой" Элли. Другая жаловалась, что Элли скинула пальто ее ребенка с вешалки на пол. Моя дочь была легкой мишенью, а директриса не помогала. Однажды она позвонила и сказала, что Элли сломала унитаз, выдернув ручку из стены, и мне пришлось указать на то, что она не супервумен".
Несмотря на трудности с письмом и математикой, когда Элли перешла в среднюю школу в 11 лет, оценка интеллекта показала, что ее возраст чтения составляет 18 лет. Только когда она перешла на следующий этап обучения, Ивонна и Марк по совету школьного координатора по особым образовательным потребностям сообщили Элли, что у нее синдром Дауна. "Мы не знали, как ей об этом сказать, ведь Элли всегда смотрелась в зеркало и говорила: "Я идеальна", - рассказывает Ивонна. "Я беспокоилась, что это повлияет на ее уверенность в себе и характер. В школе мне предложили посмотреть вместе с Элли книгу, в которой объяснялось, что при синдроме Дауна все дается труднее и может потребоваться больше времени для достижения цели. В книге были картинки, и я помню, как Элли посмотрела на них и сказала: "Я не похожа на это. Я - это я".
К девятому классу, когда Элли было 13 лет, учеба стала слишком сложной, и она стала попадать в неприятности из-за "плохого поведения" на уроках. Директор школы объяснил, что, поскольку она не сможет сдать экзамены, а менее сложной альтернативы нет, Элли придется перевестись в школу для детей с трудностями в обучении. Там, начиная с десятого класса, Элли расцвела и сдала экзамены на сертификат начального уровня, предлагаемый детям, которым трудно получить оценку на GCSE. Примерно в это же время началась ее карьера модели.
Подписывайтесь на Телеграм
Еще от Аммиак: