Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Мы начинаем обзор изданий в области Геронтология в сестринском деле. Сегодня хотим представить вашему вниманию нидерландское научное издание Biogerontology. Журнал имеет первый квартиль, издается в Springer Netherlands, его SJR за 2022 г. равен 0,907, пятилетний импакт-фактор 4,8, печатный ISSN - 1389-5729, электронный - 1573-6768, предметные области - Геронтология, Гериатрия и геронтология, Старение. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Суреш Раттан, контактные данные - rattan@mbg.au.dk.
Дополнительные публикационные контакты - kavya.kannan@springernature.com, radhika.vincent@springernature.com, journalpermissions@springernature.com, valentina.corio@springer.com.
В настоящее время создана солидная научная база в отношении понимания феномена старения. Для модулирования процесса старения на уровне клеток, тканей, органов и организмов все чаще применяется целый спектр новых и новаторских стратегий и подходов. Биогеронтология представляет собой этот шаг в исследованиях, которые направлены, в первую очередь, на достижение здоровой старости, сопровождающейся увеличением продолжительности жизни. Основное внимание уделяется попыткам понять, предотвратить, вылечить или свести к минимуму возрастные нарушения.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/10522
Пример статьи, название - MicroRNAs-associated with FOXO3 in cellular senescence and other stress responses. Заголовок (Abstract) - FOXO3 is a member of the FOXO transcription factor family and is known for regulating cellular survival in response to stress caused by various external and biological stimuli. FOXO3 decides cell fate by modulating cellular senescence, apoptosis and autophagy by transcriptional regulation of genes involved in DNA damage response and oxidative stress resistance. These cellular processes are tightly regulated physiologically, with FOXO3 acting as the hub that integrates signalling networks controlling them. The activity of FOXO3 is influenced by post-translational modifications, altering its subcellular localisation. In addition, FOXO3 can also be regulated directly or indirectly by microRNAs (miRNAs) or vice versa. This review discusses the involvement of various miRNAs in FOXO3-driven cellular responses such as senescence, apoptosis, autophagy, redox and inflammation defence. Given that these responses are linked and influence cell fate, a thorough understanding of the complex regulation by miRNAs would provide key information for developing therapeutic strategy and avoid unintended consequences caused by off-site targeting of FOXO3.
Keywords: Cellular senescence; Ageing; FOXO3; microRNA; Therapeutic strategy