“Почему люди, не являющиеся инвалидами, считают, что у них есть право вторгаться в личное пространство и контролировать наши тела просто потому, что у нас могут быть физические различия?” Давайте обсудим?
Будучи пользователем инвалидной коляски, я часто сталкивалась с тем, что незнакомые люди, не являющиеся инвалидами, брали на себя смелость хватать мою инвалидную коляску без моего согласия и толкать меня вперед.
Недавно мужчина на улице города схватил мою инвалидную коляску и начал толкать ее, не говоря ни слова. Я просто продолжала говорить: “Нет, нет, нет”, - и искала в своем измотанном мозгу вежливый способ отстранить его от себя. Даже в этом отчаянном страхе я все еще искала “правильную” реакцию. Его лицо все время оставалось бесстрастным, и он отпустил меня, только когда другой мужчина, не являющийся инвалидом, увидел мое пораженное лицо и решительно сказал ему отпустить.
В течение нескольких недель после этого я боялась выходить из дома одна, опасаясь встретить того же мужчину на улице или в более уединенном месте. Я представляла себе его бесстрастное лицо, маячившее над ним, когда он сжимал мою инвалидную коляску и напрягался, если кто-нибудь подходил слишком близко или пытался дотронуться до меня. Я испытывала непреодолимое чувство насилия.
Я отчитала себя за то, что не сделала больше и не сопротивлялась, но мне сказали не делать этого, всегда быть спокойной и умиротворяющей.
Часто эти незнакомые люди, не являющиеся инвалидами, мужчины, не являющиеся инвалидами, игнорируют мои чувства — мой видимый ужас.
Я сталкивалась с подобным поведением в людных общественных местах, в общественном транспорте и даже на улице, где я живу, в нескольких секундах от дома. Эмоции, которые возникают из-за нахождения в такой ситуации, ошеломляющие и бесчеловечные. Дело не только в том, что меня толкают. Я согласилась, чтобы люди, которым я доверяю, толкали меня, и незнакомые люди в сложных ситуациях. Дело в потере контроля над своей подвижностью и телом — потере выбора и способности сказать "нет".
К сожалению, этот опыт слишком хорошо знаком многим инвалидам. Почему люди, не являющиеся инвалидами, считают, что у них есть право вторгаться в личное пространство и контролировать наши тела просто потому, что у нас могут быть физические различия? Этот вопрос я задавала себе и другим на протяжении всей своей жизни.
Правда в том, что это происходит слишком часто. Когда я училась в университете, мужчины пытались “разместить” меня там, где хотели, в клубах или на танцполах без предупреждения или рассмотрения, как будто я была куклой, которую нужно использовать, и часто понимали или принимали свою неправоту и извинялись в состоянии замешательства, когда мои друзья-мужчины, не являющиеся инвалидами, вмешивались или даже угрожали им, требуя "отстать от меня".
Такое сочетание растерянности и ожидания случается каждый раз. Причины этого сложны и разнообразны; возможно, это из-за недостатка образования или непонимания того, что значит быть инвалидом, или, может быть, это потому, что люди верят, что это нормально - брать все под свой контроль, когда они считают кого-то менее “способным”, “слабым” или “немощным”.
Когда я рассказала об этом опыте, реакция, которую я получила, даже от некоторых друзей и членов семьи, не являющихся инвалидами, была пренебрежительной или оборонительной. “Я всего лишь пытался помочь”, или “Вы должны быть благодарны, что вам предложили помощь”, или “Это просто невежество. Они не понимают”.
Но правда в том, что если вы не потратите время на то, чтобы относиться к нам как к человеческим существам с нашей собственной телесной автономией и личным пространством, это не поможет; это наносит ущерб и оказывает длительное воздействие, заставляя нас чувствовать себя уязвимыми и незащищенными.
Эти переживания не только заставили меня чувствовать себя оскорбленной, но они также оставили во мне чувство страха и тревоги, постоянное подозрение, что кто-то снова схватит мою инвалидную коляску без предупреждения, остроту доли секунды, когда я понимаю, что это происходит снова, пугливый взгляд через плечо, когда я пытаюсь умолять незнакомца, приближающегося ко мне, не прикасаться ко мне без слов.
Это также создает во мне неуверенность; это лишение контроля, которое может произойти в любое время. Это деморализует — это может заставить вас почувствовать себя никчемным; почему я не заслуживаю права голоса в том, как перемещают мое тело или кто может к нему прикасаться?
В конце концов, такое поведение никак не способствует тому, чтобы люди с ограниченными возможностями чувствовали себя комфортно и уверенно в своих телах и пространстве. После каждого взаимодействия я чувствую, что сжимаюсь и мне приходится перестраиваться заново.
Это не просто физический акт, когда кто-то хватает мою инвалидную коляску без моего согласия. Это также о том, что это говорит о жизни в нашем обществе инвалида, особенно женщины-инвалида. В нем говорится, что нас считают менее способными и достойными уважения и телесной автономии.
Несколько лет назад, под видом “помощи” мне в подъеме на холм без моего согласия, мужчина намеренно дотронулся до бретельки моего бюстгальтера и сдвинул ее. Все эти примеры произошли в общественных местах и описывают, как видят и воспринимают женщин-инвалидов. Мы являемся общественным достоянием, к которому можно прикасаться, перемещать и использовать так, как другие считают нужным.
Когда я продолжаю говорить "нет", а меня игнорируют, становится все труднее и труднее восстановить силы, выйти на улицу и попробовать снова, когда это доверие уже подорвано.
Итак, что можно сделать, чтобы прекратить такое поведение? Прежде всего, люди, не являющиеся инвалидами, должны понимать, что хватать чью-то инвалидную коляску нехорошо. Толкать кого-то без их согласия неуважительно и агрессивно.
Образование и осведомленность являются важнейшими компонентами в решении этой проблемы. Необходимо сделать больше, чтобы люди, не являющиеся инвалидами, понимали последствия своих действий и то, как взаимодействовать с нами надлежащим образом.
В такие моменты так сложно отчитать кого-то за то, что он перешел черту. Но я буду продолжать пытаться. Поскольку люди с ограниченными возможностями заслуживают того, чтобы их считали полноценными и дееспособными людьми, в том числе имеющими контроль над своими телами и личным пространством — прекратите хватать наши инвалидные коляски и наши тела без нашего согласия.
Автор Мелисса Паркер