Даже в наш век развитой медицины анемия остаётся серьезной проблемой. По оценкам ВОЗ, 42% детей в возрасте до 5 лет и 40% беременных женщин во всем мире страдают от этого недуга, наиболее частой причиной которого является дефицит железа, а также инфекционные заболевания, такие как малярия. Можно предположить, что в древности ситуация едва ли была лучше, но как это выяснить?
Ученые решили исследовать состояние здоровья 21 мумии древнеегипетских детей из музеев Германии, Италии и Швейцарии. Одна из мумий принадлежала ребенку, умершему в эпоху Древнего Царства или в 1-й промежуточный период, но большинство мумий были поздними — греко-римского периода истории Египта. 17 из мумифицированных детей умерли в возрасте до 7 лет. Всем мумиям сделали компьютерную томографию.
Исследование показало, что у 7 мумий патологически утолщены кости лобной части свода черепа, причем 6 из этих мумий принадлежали самым маленьким детям из выборки. Такая особенность — типичный признак хронической анемии, и её частота получается довольно высокой. С чем это связано? Возможно, причина — в плохом питании. Изотопные анализы скелетов детей, погребенных в одном из древнеегипетских некрополей, показали, что в Древнем Египте младенцев кормили исключительно грудным молоком примерно до 6 месяцев, затем вводили прикорм, а окончательное отлучение от груди приходилось примерно на 3-летний возраст. По данным египтологов, прикорм обычно включал козье молоко, смешанное с медом, мед, разбавленный водой, и хлеб, размоченный в молоке, воде или вине. При таком питании нередко развивались пищевые дефициты.
Другие возможные причины анемии — хроническая кровопотеря и снижение всасывания, вызванные паразитами, а также воспаления из-за инфекций. Малярия — заболевание, связанное с риском анемии — явно не было чем-то необычным в Древнем Египте.
Среди мумий особенно выделялся ребенок №2, мумия начала птолемеевской эпохи из Египетского музея в Берлине. У этого малыша, умершего в возрасте 1-1,5 года, наблюдались множественные патологии. Удлиненный череп имел «башенную» форму, лицевые кости были сильно расширены, что привело к неправильному прикусу. Исследователи отметили гиперплазию костного мозга, расширенные рёбра и патологии развития длинных костей. А кроме того, изо рта мумии торчал сильно увеличенный язык (так называемая макроглоссия). И это не было следствием распухания языка в момент смерти; у других детских мумий ничего подобного не наблюдалось. Надо сказать, что при мумификации язык обычно усыхает и сжимается.
Исследователи пришли к выводу, что ребенок страдал от талассемии — генетического заболевания, приводящего к дефициту гемоглобина. Вероятно, это β-талассемия, при которой обычно наблюдается тяжелая анемия и скелетные нарушения, возникающие в результате гиперплазии костного мозга. Дети с β-талассемией, если их не лечить, нередко умирают в раннем возрасте.
Увеличенные размеры языка ученые связали с еще одной генетической аномалией — синдромом Беквита-Видемана.
Этот бедный ребенок — единственная мумия в этом исследовании, для которой удалось точно установить причину смерти. Другие древнеегипетские дети тоже явно настрадались за свою короткую жизнь.
Автор текста — Александр Соколов. Источники.
Нравятся наши посты? Подпишитесь на наш Sponsr: https://sponsr.ru/antropogenezru/
Вам также может быть интересно:
