Вскоре после своего первого дня рождения малыш Робин стал выглядеть странно, однако родители решили, что у него просто режутся зубки. Но спустя пару недель малыш перебудил всех, включая соседей, своим истошным криком. Его мама Рейчел рассказала The Sun: "Мы подумали, что у него режутся зубы, обычно он очень веселый ребенок. Но мы поняли, что происходит что-то не то примерно через 10 дней после его первого дня рождения, когда он проснулся и закричал от боли. Раньше он никогда так не делал. Мы сразу же повезли его в больницу. Врач с помощью УЗИ обнаружили у него наличие огромной опухоли диаметром 10 см. Диагноз "рак" был поставлен в тот же день, потому что это очень редкое явление. Когда они видят опухоль, они точно знают, что это такое".
Обнаружив опухоль над почкой, врачи сказали, что у Робина нейробластома, она смертельно опасна. Малышу назначили химиотерапию, но рак распространился на брюшную полость, таз, позвоночник и костный мозг. Робин прошел через восемь циклов высокоинтенсивной химиотерапии, забор стволовых клеток и девятичасовую операцию.
Сейчас Робину 18 месяцев, после изнурительного курса лечения опухоль исчезла, но она может вернуться. По словам его родителей, Рэйчел и Ника, даже при условии продолжения лечения шансы на выживание Робина составляют только 40-60%. Сейчас они собирают деньги для проведения специализированного иммунотерапевтического лечения, которое в настоящее время не проводится в из родной Великобритании.
Однако они надеются повысить шансы своего сына до 90% в Барселоне. Рейчел, сказала: "У него есть так называемый онкоген, который означает, что раковые клетки в его организме воспроизводятся очень быстро, так что если останется что-то, что нельзя обнаружить, оно будет развиваться очень быстро. Нам необходимо, чтобы он получил это лечение как можно скорее. Чем раньше он его получит, тем больше у него будет шансов. Это антигенная терапия. Клетки нейробластомы выглядят иначе. Лечение выявляет клетки, которые выглядят подобным образом, и убивает их. Если он получит лечение, его организм научится определять опасные клетки и убивать их до того, как они станут проблемными. Многие специализированные препараты для лечения редких заболеваний стоят довольно дорого. Я не думаю, что так уж часто встречаются люди, у которых в заднем кармане лежит несколько сот тысяч фунтов стерлингов".
Рэйчел подчеркнула серьезность рака Робина, сказав, что в Великобритании им болеют всего 50 детей в год, и объяснила, что в случае возвращения опухоли шансы на выживание резко снизятся. Она сказала: "Нейробластома имеет один из самых низких показателей выживаемости среди детских онкологических заболеваний. Выживаемость составляет от 40 до 60%. При рецидиве заболевания этот показатель снижается до 10-5%".
Несмотря на то, что Робин совсем маленький, он проявляет невероятное мужество, и его мама похвалила его старших братьев от предыдущего брака за то, что они поддерживают его. Она сказала: "Он хорошо отреагировал на лечение. Наверное, это лучшее, на что мы могли надеяться. Может быть, это объясняется тем, что он еще ребенок. Взрослые понимают, что происходит, и испытывают тревогу, но у него ничего этого не было, он замечательно справился с болью и страданиями. Очень часто детям приходится ложиться в больницу в перерывах между химиотерапией, потому что им становится плохо, но Робину никогда не приходилось этого делать. Мы старались сохранить домашнюю обстановку и создать для него несколько действительно счастливых воспоминаний. У него есть два старших брата от моего предыдущего брака, они не живут с нами, но часто бывают здесь. Они стали для нас опорой, потому что они старше, но при этом они дети. Они просто играют с Робином".
Подписывайтесь на Телеграм
Еще от Аммиак: