Шизофрения — одно из самых загадочных и тяжелых нервных расстройств, которое до сих пор вызывает множество вопросов у ученых. Однако, недавние исследования, проведенные учеными из Центра психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда, приносят новые надежды на понимание причин и механизмов этого заболевания.
Генетические мутации
В течение многих лет исследователи выявили несколько генетических мутаций, которые повышают риск развития шизофрении. Однако, до сих пор не было ясно, какие именно биологические процессы в мозге приводят к развитию этого расстройства. Одной из причин такой сложности в изучении шизофрении является отсутствие подходящих животных моделей для проведения лабораторных исследований.
Отсутствующий ген
В своем исследовании ученые изучили животную модель, несущую редкую генетическую мутацию, аналог которой значительно повышает риск развития шизофрении у человека. Эта мутация связана с отсутствием гена Grin2a, который кодирует один из типов рецепторов глутамата, важного нейротрансмиттера, участвующего в коммуникации между нейронами.
Нейрофизиологические изменения
Исследователи провели детальное изучение различных областей мозга и типов клеток у мышей, лишенных гена Grin2a. Они обнаружили обширные изменения в экспрессии генов, активности клеток мозга, клеточной сигнализации и составе белков, образующих синапсы. Кроме того, у мышей наблюдались нейрофизиологические изменения, сходные с теми, которые наблюдаются у людей с шизофренией, включая аномальные мозговые колебания.
Полученные результаты подтвердили две давние гипотезы о том, что симптомы шизофрении возникают из-за изменения сигнализации глутамата и дофамина — двух важных нейротрансмиттеров в мозге. Кроме того, исследование позволило ученым выявить новые аспекты этого расстройства и найти новые терапевтические пути.
The post Ученые нашли «ген шизофрении» appeared first on Русская семерка.