Совсем скоро начнется учебный год, и по традиции 1 сентября ребята пойдут в школу нарядные и с цветами. Мы хотим попросить вас рассказать знакомым и близким семьям, где есть ученики, что можно принять участие в акции «Дети вместо цветов» и помочь редким мальчикам с миодистрофией Дюшенна! Миодистрофия Дюшенна - это редкая, генетическая болезнь, которая постепенно разрушает мышцы мальчиков. Сначала слабеют ноги, затем руки. В подростковом возрасте начинаются проблемы с мышцами дыхания, развивается сколиоз и деформируется грудная клетка. Затем возникают проблемы с главной мышцей – сердцем. Если полагаться на мировую статистику, в России может быть около 2600 таких детей. За 8 лет работы мы нашли и взяли под опеку более 700 семей детей с таким диагнозом. И всем этим ребятам нужна своевременная диагностика, помощь и лечение. Благодаря помощи жизнь наших мальчишек старается оставаться похожей на обычную жизнь. Ведь это так важно, чтобы у каждого человека, даже если он сильно болеет, была во
За каждой улыбкой на этих фотографиях — история помощи
22 августа 202322 авг 2023
15
1 мин