Решение Совета ЕЭК от 23 июня 2023 года N 70 вступит в силу 10 июля 2024 года.
Суть изменений:
- приложение содержит максимально допустимые уровни содержания остаточных количеств ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ и их метаболитов) в пищевой продукции животного происхождения
- содержание веществ в продукции не должно превышать уровни, которые указаны в приложениях 3 и 5_1. Контроль за остаточными количествами осуществляется на основе информации об их применении за последние 2 месяца, включая наименование ветеринарного лекарственного препарата, действующее вещество, даты последнего применения и сроки выведения из организма животного. Изготовители и поставщики продукции обязаны предоставлять эту информацию при выпуске продукции на рынок
- не допускается содержание не указанных в приложениях препаратов свыше предела количественного определения метода исследований и измерений, установленного в международных и региональных стандартах или национальных стандартах. Органы государственного контроля могут запрашивать информацию об использовании ветеринарных лекарственных средств у поставщиков и производителей продукции.
- в пищевой продукции животного происхождения, неупомянутой в приложениях 3 и 5_1, не допускается содержание указанных веществ свыше предела количественного определения метода исследований и измерений, установленного в международных и региональных стандартах или национальных стандартах.
- установленные приложением 5_1 уровни, не применяются при оценке соответствия пищевой продукции, за исключением государственного контроля и надзора.
- вводит ссылки на статью 9_1 и приложение 5_1 ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции" в другие ТР ТСы.
- приложение 5_1 содержит 6 новых препаратов: имидиокарб, ивермектин, доретектин, клозантел, кумафос, тиабендазон.
- допустимые дозы аверсектина/абамектина увеличены в 2-10 раз по разным видам продукции.