Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Мы начинаем еще один обширный обзор изданий, посвящённых уходу и сестринскому делу, начнем со Специализированного сестринского дела. Сегодня хотим представить вашему вниманию британское научное издание Palliative Care and Social Practice. Журнал имеет первый квартиль, издаётся в SAGE Publications Ltd., находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,908, печатный ISSN - 2632-3524, электронный - 2632-3524, предметная область - Специализированное сестринское дело. Вот так выглядит обложка:
Здесь два редактора -Аллан Келлехеар, контактные данные - Allan.Kellehear@uvm.edu
и Лукас Радбрух - lukas.radbruch@ukbonn.de.
Это международный рецензируемый журнал открытого доступа, в котором публикуются статьи по всем аспектам паллиативной помощи. В нем публикуются статьи из области изучения симптомов, клинической практики и исследований служб здравоохранения. Однако его целью также является публикация передовых исследований из области социальной практики - от теории и практики общественного здравоохранения, социальной медицины и социальной работы до социальных наук, связанных со смертью и уходом за ней, а также политики, критики и культурологии. Мы поощряем отчеты о работе с не представленными группами, развитии сообществ и исследованиях гражданской активности в вопросах, связанных с окончанием жизни. Кроме того, приветствуются научные статьи, которые бросают вызов современным представлениям о смерти, современным моделям и практикам ухода за ней, а также современному пониманию горя и тяжелой утраты. Мы хотим продемонстрировать следующее поколение инновационных исследований и практики в области паллиативной помощи - в клиниках и в обществе в целом.
Адрес издания - https://journals.sagepub.com/home/pcr
Пример статьи, название - Building an action plan to tackle palliative care inequality through multi-stakeholder platforms. Заголовок (Abstract)
Background:
To achieve universal care and overcome existing barriers, the most effective strategy is to devise an action plan that incorporates palliative care into primary health care (PHC), as recommended by the World Health Organization’s (WHO) Astana Declaration. In Colombia, a country with an upper-middle-income status, about 128,000 individuals experience severe health-related suffering (SHS) that necessitates palliative care. Although the country’s healthcare system has made steady strides in the integration and development of palliative care, there is still no national plan in place for palliative care.
Objective:
Build up Colombia’s palliative care plan through stakeholder consensus.
Method:
Based on the participatory action research method and the multi-stakeholder platforms model, this study convened 142 stakeholders from different levels of the health system (patient representatives, journalists, health professionals, government entities, insurance companies, universities, and drug regulatory authorities)
Results:
The national plan aims to achieve its objectives through a series of strategic actions. These include integrating and diversifying palliative care services, improving access to opioids, increasing palliative care education, promoting community-based palliative care programs, securing funding, and implementing a regulatory framework for palliative care by public policymakers.
Conclusions:
The national palliative care is an alliance that aims to reduce palliative care inequity in Colombia by 2026 by empowering stakeholders nationwide to collaborate around specific goals and objectives.
Keywords: health policy, national palliative care plan, palliative care, palliative care development, stakeholder participation