Подняла тему в прошлых публикациях про то, как наше государство создаёт деревню для Буров из Африки. В комментариях написали, что лучше бы наших поддерживали.
И мне на этот счёт есть что сказать⬇️
Конкретно нашу семью поддержали так, что смогли без дополнительной нагрузки на бюджет купить квартиру в ближайшем Подмосковье.
Так получилось, что второй сын родился с врожденной аномалией. Об этом я узнала прям на узи перед родами (закрывал на всех прошлых узи лицо, анализы и скрининги 9 месяцев были в норме). Родился с расщелиной губы, десны и нёба.
Мамы таких деток не любят это сравнение, я отношусь спокойно- «заячья губа» и «волчья пасть» в народе называют. Почему так получилось – предположение, что во время формирования меня как раз накрыла высокая температура и 👸. Стали узнавать, что делать и где умеют хорошо шить двойные расщелины.
Оказалось - в Германии есть профессор и у нас. Два признанных мировых гения. Тут первый момент поддержки- бесплатная медицина. К нашему гению(Иванов А.Л из ЦНИИСиЧЛХ) может пойти любой гражданин РФ, из любого города по квоте (т.е бесплатно!!). Мы можем себе позволить не ждать оформления квоты и не лишать кого-то возможности попасть в этом году (квоты имеют лимит) , сделали платно. Но, впереди ещё ряд операций и знать, что, если не будет финансовой возможности, ребёнок не останется без лучшей квалифицированной помощи- бесценно.
Никто даже не замечает, что была сложнейшая двойная расщелина. Только трубочки замечают(осталось два месяца носить). Делали не только губу, но и нос.
С нами рядом был мальчик из моего родного города- Петропавловск- Камчатский. Прилетели и сделали всё бесплатно- по квоте.
Так как же смогли купить квартиру?
На первоначальный взнос взяли материнский капитал за двоих детей. Сейчас во всей России за двоих он составляет 775 тысяч + своих денег добавили 25 тысяч = получилось 800.
Далее надо было выбрать ипотеку с господдержкой. Есть только одно условие- подходят только новостройки, на вторичку не дают.
Варианта в нашей семье было два- семейная и для it сотрудников. Для it процент 4.1% . Для семейной 5 % бы дали. Мы не верили до последнего, что такой низкий процент — это реальность и взяли студию. Сейчас бы вернув время обратно, выбрали бы более просторный вариант.
Полная стоимость квартиры студии 30м2 5.4 млн. Ежемесячный платёж вот:
Деньги на погашение беру из детских. За Марка государство поддерживает в сумме больше 50 тысяч рублей.
По нашему диагнозу дают до 18 лет(первоначально дали на 5 лет). К этому возрасту (по плану) ребёнок полностью становится нормотипичным. На память о сложном пути остаются два маленьких шрамика под носом и теперь еще квартира.
Выше всё выплаты+ ещё детские стандартные 8тысяч с чем-то до 1.5 лет. + возврат почти 40% за жкх и 50% за свет+ нсу еще(это путёвки и другое обеспечение)
Да, скоро нам будут нужны эти деньги на реабилитацию (после закрытия нёба) но, к этому моменту квартиру уже планируем сдать (сейчас начали делать ремонт) и окупать будет сама себя.
Могу ли после этого сказать что конкретно нашу семью не поддерживают? - нет.
Первый раз ощутила, как большая бюрократическая машина не раскатать меня удумала, а подхватила в трудный момент и поддерживает.
