Врожденная диафрагмальная грыжа у плода это не приговор.

Моя семья состоит из трех человек: муж, я и дочка , на тот момент 2 года . За пару дней до её дня рождения , мы узнали что у нас будет пополнение , на узи сказали предположительно двойня ,но одно плодное яйцо может исчезнуть ,или перестать расти , такое часто бывает , так что не радуемся пока особо.

Мы с мужем были в полнейшей шоке , но в полне приятном.

Все проходило хорошо , первый скриринг был с отличными результатами . Нам сказали что оба будут мальчики, о которых мы так мечтали с самого начала. Но на 21 недели, при втором скрининге , врач узи , очень долго всматривалась в экран и молчала. Я почувствовала что что-то не так ,спросила , на что та ответила , что мальчики крепыши, все у них прекрасно, все соответствует показателям и ей показалось что у первого плода немного сердечко сдвинулось. Потом её улыбка пропала и она говорит :" лучше пусть это будет моя ошибка , но вы перепроверьте , кажется у малыша левосторонняя диафрагмальная грыжа."

Она мне объяснила что это за диагноз и каковы возможны последствия, дала направление в МОНИАГ , так же посоветовала пойти на консилиум в Кулаково, обняла и попрасила сообщить что и как у нас будет дальше .

Дальше не буду все расписывать подробно, но МОНИАГ посоветовал прервать беременность , так как диагноз подтвердили, и в лёгких малыша уже был кишечник , часть печени , желудок и селезенка.

Написав отказ от прерывания беременности , записалась на консилиум в Кулаково, через сайт и ответ мне пришёл этой же ночью. Прислали приглашение.

Утром , в назначенный день , мы с 1мужем поехали на консилиум , прошли необходимых врачей там и узи , ожидали консилиума.

На консилиуме подтвердили диагноз , назначили сделать мрт плода. Снова объяснили коварность данного диагноза , сказали что будем действовать в целях здорового малыша . Назначили прийти на консилиум уже в 30 недель .

Мы не теряли времени, молились , ходили к святым мощам , настраивали себя на лучшее.

На 30 неделе мы снова пошли на консилиум. Снова прошли узи плода и эхокг малышей. На консилиуме нам высчитали икс и сказали что готовы взять нас на роды. Это все абсолютно бесплатно по обычному медицинскому полюсу. Дальше я пошла к врачу на осмотр и он нам дал план последующих действий.

На 38 недели была плановая госпитализация. Второй малыш повернулся попой к выходу , но роды планировалось все равно ественные. За вечер до родов , я снова была узи и муазали что малыш перевернулся и теперь он головой к выходу. Настал лень родов . 38 с половиной неделя. Роды прошли быстро, управились за 6 часов всего. Диафрагмашку поджидали реаниматологи и как только он родился , он закричал очень громко . Его сразу интубировали , подвезли каталку и показали ,хотя сказали изначально что нельзя так делать и они не будут этого делать. Его увезли в реанимацию и второй двойняшка родился и его забрали измерять .

Нас с малышом положили в отделение после родовое, и я ходила в реанимацию к своему диафрагмашке. Разговаривала с ним , гладила его, пела песенки ,рассказывала что его все ждут и передают ему привет . Когда нас выписали , его прооперировали , успешно , это оказался мешочек с органами который воздухом поставили на место. Дальше был самый сложный этап это восстановление после операций, как оказалось , этот этап важнее чем операция , потому что органы долго были не на своём месте, и они должны, так сказать прижиться.

Каждый день я ходила в реанимацию , пускали всего на 1 час, но этот час был для меня очень важен .

Приходя в реанимацию , самые ценные слова от врачей для меня были , что он стабилен и за ночь не было ухудшений . 2 недели в реанимации , 2 недели в хирургии и нас выписали .

Самые золотые врачи , хирурги с золотыми руками, они творят там чудеса. Спасибо вам огромное Кулаково за мои мальчиков , за спасение моего диафрагмашки , за ваш труд , терпение ,знания и трепетность. Медсестрички всегда помогали , поддерживали , врачи объясняли все по стопятьсот раз и при этом были готовы ещё столько же раз объяснять если мы не поняли. К сожалению, были детки и с плохим исходом , это непередать словами как сложно. Сложно видеть как малыш не справляется после операций , болит сердце за его мамочку , которая в слезах умоляет всех святых помочь , врачи делают все что в их силах и даже больше,но к сожалению судьбу не перепишешь ......

Спасибо врачам и когда у нас был рецедив , что тоже возможно с нашим диагнозом , они нам не отказали и прооперировали нас второй раз. Но об этом уже в другой статье напишу.

У кого такой же диагноз ставят, верьте в своих детей, молитесь всем в кого верите , боритесь за малышей, ведь исход 50 на 50 . В телеграмме есть чат диафргамашек , так девочки помогают , поддерживают, подсказывают. Здоровья вам и вашим деткам