Листая однажды ленту ВК я наткнулась на пост читинки Дианы Мосиенко. Женщина оказалась у меня в друзьях после материала про многодетных мам, очередную статью я тогда подготовила для местного женского портала. Так вот - в этот раз Диана зацепила меня постом о рождении в ее большой семье восьмого ребенка - девочки с особенностями развития. Забавушка - только так и не иначе я ее называю. Маленький человек, которому несмотря на внутриутробный диагноз, родители дали жизнь. Сегодня я расскажу о женщине, которая воспитывает дочь с синдромом Дауна и ни о чем не жалеет.
“...Не нам решать, кто достоин родиться, а кто нет”.
Диана, расскажите немного о себе и о своей большой семье.
- Всего у нас 8 детей от 25 до 0 лет. Шесть девочек и два мальчика - Лена, Элина, Тая, Варя, Ратмир, Добрыня, Мирочка и Забава. Старшая дочь Лена давно живет самостоятельно, сейчас она в Санкт-Петербурге. Когда меня спрашивают, тяжело ли жить с таким количеством детей, я даже не знаю, что сказать. Нам не тяжело. Ну, как - не сложнее, чем с одним или двумя. Конечно, есть нюансы, но они есть у всех. Появление нового ребенка всегда неожиданность для нас, но приятная. Дети очень любят новеньких малышей, ревности нет, потому что все любимые.
Как узнали о Забавушке?
- Как всегда, это было неожиданно. Мы не планируем детей, но и не особо препятствуем их появлению. Как только я узнаю, что беременная, мы сразу очень ждем малыша.
Как узнали, что эта девочка будет особенной и что решили делать дальше?
- Когда делают первый скрининг, сразу сдают анализ крови на генетику. Скрининг был хороший, анализ крови показал риск рождения ребенка с трисомией 1:8. К генетику я не пошла, дополнительные анализы не сдавала. Мы верим, что все дети даны Господом и не нам решать, кто достоин родиться, а кто нет. Мы просто принимаем и стараемся любить.
Вы как - то себя настраивали, что доченька будет особенной? Готовились к этому?
- Так получилось, что в жизни нашей семьи стали появляться семьи, в которых росли дети с особенностями развития. А я уже несколько лет занимаюсь с особенными ребятами - делаю с ними мультики. Один мальчик - моя гордость и радость, очень талантливый парень, занял первое место в международном конкурсе со своим мультфильмов про колобка. Поэтому, нам было не так сложно принять, что Забава с дополнительной хромосомой, хотя, если уж совсем честно, небольшой стресс мы с мужем пережили. А дети вообще нормально отреагировали. Сказали, что всему её научат.
“Встречай мир, нашу малышку Забавушку - 45 сантиметров нежности”
Это были первые роды Дианы, когда ребенок появился на свет безболезненно, вспоминает сегодня женщина. И это было первое кесарево сечение за все время материнства Дианы. Забавушка появилась на свет раньше срока и так получилось, что малышке пришлось провести первые полтора месяца своей жизни в реанимации новорожденных.
Как прошли роды и что было потом?
- В третьем триместре моя акушерка обратила внимание, что живот слишком быстро растёт, срочно отправила меня на скрининг. Вот там и обнаружили, что у малышки непроходимость кишечника. Это значит, что она нуждается в операции сразу после рождения. Из - за этого порока, у меня было многоводие, меня положили под наблюдение до самых родов. Но, количество вод только увеличивалось и врачи предложили мне кесарево сечение на 34 неделе, чтобы избежать осложнений. Я согласилась.
- Честно, я не могу сказать, что Забаву я родила. Её достали из живота и увезли в реанимацию, потому что она была слабенькая и кормить её было нельзя из - за непроходимости кишечника. Вечером, когда я смогла ходить, мне разрешили её проведать. В детской реанимации удивительно тихо. Забава была совсем крошечка - 45 см. На следующий день я ещё раз к ней пришла, а потом её увезли в реанимацию для новорожденных в детской больнице. Операцию сделали через 5 дней. Я в восторге от наших врачей в реанимации - честно. Настолько они тактичные и добрые, настолько внимательные к детям. Забава в реанимации провела 1,5 месяца. Потом её перевели в терапию и я смогла быть рядом. Мы пролежал в больнице ещё 1 месяц.
Из поста со страницы Дианы ВК:
… “И вот, девятая жизнь, которую мне доверил Господь. И первое кесарево сечение раньше срока, и тишина в моей одиночной палате со всеми удобствами. Самая крошечная моя девочка, которой моё присутствие сейчас совершенно никак не поможет, лежит далеко - далеко от меня. Её смотрят врачи, обсуждают, берут анализы, просвечивают разными лучами, а я здесь - слушаю требовательный плач счастливых младенцев, вижу уставшие и умиротворенные глаза мамочек… Мне не жалко себя, хотя нет - ОЧЕНЬ ЖАЛКО и слезы накатывают. И эти сны, которые выматывают и опустошают. Нет там ужаса, но такая тоска.... Так что, встречай мир, нашу малышку Забавушку - 45 сантиметров нежности. Молю Господа о милости, о счастье, чтобы хранил мою девочку, чтобы благословил руки врачей”.
“Я совершенно не умею жить с болью. Боль убивает и давит”
В моем мире нет места боли. Я создана исключительно для любви и счастья - писала как - то Даина свой очередной пост. И действительно - нет повода для боли, ведь родился человек - славный, милый, настоящий. И пусть с лишней хромосомой, Диана, ее муж Денис и дети осознанно приняли Забавушку именно такой. “Кажется, Забавушка выбрала самую подходящую для себя семью. Столько любви, сколько есть в вашей большой семье, она не нашла бы нигде” - пишут подписчики Дианы. И с этим сложно не согласится!
Из поста со страницы Дианы ВК:
“Забавушке вчера было 6 месяцев. Знаете, чем отличается малышка с синдромом Дауна от нормотипичного ребёнка? НИЧЕМ! Не буду лукавить, по развитию есть отличия. Забаве 6 месяцев, а она как четырёхмесячный ленивый малыш. А разве это как - то мешает её любить? Разве это как - то мешает ей быть любимой и счастливой? Нет! Забава очень общительная - гулит, все трогает ручками, гремит погремушками, радуется, когда её берут на ручки, играют, летают.Дети восхищаются неземной красотой Забавы, говорят, что она очень нежная и умная”
"Трагедии в жизни нашей семьи, и в моей личной - не произошло"
Ничего страшного в жизни большой семьи Мосиенко не случилось. Это подтверждают и родители, и дети. Да, есть нюансы в воспитании особенного ребенка, но нюансы есть в каждой семье, правда же? В мае Забавушке испонился годик. Это был непростой год, год знакомства с новым и особенным ребенком, считает мама Диана. А впереди еще много лет, где Забавушка будет обязательно здорова и счастлива, ведь в семье, где главное - не особенность и не болезнь, а жизнь и счастье по - другому быть не может!
Какой вы видите Забаву через 10 лет?
- Я всех своих детей вижу счастливыми. Мы с мужем им так и говорим - главное в жизни вера в Господа, любовь и счастье. Стараемся не диктовать, кем им быть, как жить. Посмотрим. Жизнь очень удивительная и интересная.