Прогерия – это довольно редкое генетическое отклонение, при котором организм человека стареет раньше времени.
Такое заболевание обнаруживают у одного пациента из 100 тысяч человек. В основе его развития лежит мутация ядра клетки. Оно также является наследственным.
Симптомы прогерии можно заметить как в возрасте от 6 месяцев до двух лет, так и в период с 14 до 18 лет. Ребенок начинает расти медленнее, размеры черепа увеличиваются, при этом личико остается маленьким. Выпадают волосы, брови и ресницы. Кожа становится более тонкой, на ней появляются морщины и пигментные пятна. Изменяется форма ног, зубы начинают портиться и выпадать. Примерно к 6 годам появляется атеросклероз сосудов. Половые органы не развиваются. Но умственное развитие таких детей обычно значительно выше, чем у их ровесников.
Способов лечения этой болезни пока нет в мировой медицине. Все, что могут сделать врачи, это облегчить протекание заболевания. Родителям лишь остается поддерживать своего ребенка и стараться обеспечить ему радости детства.
В нашей стране проживают люди, которым был поставлен такой диагноз. Многие из них стараются не унывать и подстраиваться под некоторые трудности, с которыми их столкнула жизнь. Одна из них живет обычной жизнью подростка. Ей 12 лет, она ходит в школу и ведет свой канал в соцсети, на который подписано огромное количество человек. Необычный блогер рассказывает им о своей жизни, интересах и планах на будущее. Сама себя она называет ожившим Добби из-за внешнего сходства с персонажем киноэпопеи про Гарри Поттера.
Свою любимую доченьку активно поддерживает папа. Для него она – самая лучшая девочка на свете, его хрустальный ангел. Мужчина подчеркивает, что особенные дети гораздо взрослее своих сверстников именно не разумом, а своим отношением к жизни. Некоей потаенной мудростью, которая выражается в их размышлениях и поступках.
Подросток рассказывает, что ей нравится стильно одеваться, чтобы не отставать от веяний моды. Она увлекается лепкой из глины, и у нее это здорово получается! Она пока не решила, кем ей хочется стать в будущем, но уверена, что ее профессия будет связана с творчеством.
Девочка говорит, что ее главная мечта – побывать на море, ведь до него юная блогерша пока не доехала.
Папа с горечью добавляет, что, конечно же, это не единственная мечта его дочери. Она очень любит делать прически манекенам и мечтает о том, чтобы и у нее появились длинные красивые волосы, которые можно по-разному укладывать.
Со временем папа девочки принял, что им обоим предстоит прожить всю жизнь с таким редким диагнозом. Уже прошла стадия, когда он задавался вопросом, а почему именно мы? Теперь он не спрашивает, он просто помогает своей дочке жить и учит ее находить радости этого мира.
Источник: Курьер.Среда
