Новосибирские ученые воспроизвели механизмы развития болезней суставов у человека на куриных эмбрионах

Новосибирск. 17 августа. ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ - Ученые Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии им.Я.Л. Цивьяна Минздрава России (НИИТО) совместно с коллегами из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Института цитологии и генетики СО РАН и Новосибирского зоопарка им.Р.А. Шило установили, что распространенные заболевания опорно-двигательного аппарата вызваны изменениями, происходящими на эмбриональной стадии развития организма, говорится в сообщении НИИТО.

Речь идет о болезни Блаунта, приводящей к прогрессирующей О-образной деформации области коленных суставов, и дисплазии тазобедренного сустава, характеризующейся неполным формированием вертлужной впадины, перерастяжимостью капсулы сустава, дислокацией и в дальнейшем деформацией проксимального отдела бедра.

"Концепция развития изучаемых патологий научными сотрудниками ННИИТО реализуются у ребенка после рождения, в периоды интенсивного роста", - отмечает ведущий научный сотрудник НИИТО Наталья Пахомова.

Эксперименты по созданию моделей дисплазии тазобедренного сустава и болезни Блаунта проводятся на курином эмбрионе, поскольку, отмечают ученые, двуногие животные более точно имитируют человеческую позу и на них сходным образом действует гравитация.

На ранних стадиях эмбриогенеза через специально созданный доступ в скорлупе в формирующийся организм вводилась малая интерферирующая РНК, которая изменяла активность гена PAX3.

Процессы, инициированные в эмбриогенезе, приводили к нарушению нормального развития анатомических структур нижних конечностей и формированию изучаемых патологий.

"В периоды интенсивного роста на основании результатов МРТ и рентгенологических методов исследования у экспериментальных животных были подтверждены дисплазия тазобедренного сустава и болезнь Блаунта", - говорится в сообщении.

Формирование дисплазии тазобедренного сустава и болезни Блаунта, а также сколиотической деформации у экспериментальных животных позволяет приблизиться к пониманию причин развития данных заболеваний у человека, отмечается в сообщении.