Беременность — это один из самых важных и удивительных периодов в жизни женщины. На протяжении девяти месяцев будущая мама переживает множество радостей, испытаний и волнений. Волнения связаны прежде всего со здоровьем будущего малыша. Для минимизации рисков развития осложнений и неблагоприятных исходов беременности в МЦ «Нью-Медика» есть возможность пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это скрининговое исследование крови беременной женщины, которое уже на ранних сроках (с 9 полных недель беременности) позволяет выявить у плода риск наиболее распространённых хромосомных патологий, микроделеционных синдромов, а также определить пол будущего ребёнка.
Генетический пренатальный скрининг на хромосомные аномалии у плода проводится с помощью анализа плодовой ДНК, выделенной из крови беременной женщины. Неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является наиболее точным скрининговым общедоступным методом для оценки риска наиболее частых нарушений состава хромосом и отдельных генов.
НИПТ на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами пренатального скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы профессиональными сообществами для неинвазивного скрининга, в первую очередь и массовом порядке.
(Рисунок 1)
Ограничения для НИПТ:
- многоплодная беременность
- неразвивающаяся беременность
- донорские программы или суррогатное материнство
- пересадка костного мозга или столовых клеток
- носительство супругами сбалансированных хромосомных аномалий
- ТВП более 2.5 мм
Преимущества НИПТ перед другими анализами, выявляющими хромосомные нарушения у плода:
Основными преимуществами НИПТ перед комбинированным скринингом первого триместра (УЗИ+плазменные белковые маркеры) являются его высокие чувствительность и специфичность, т.е тест покажет высокий риск у более 99% плодов с трисомией 21 (синдромом Дауна) и низкий риск у такого же процента плодов с нормальным хромосомным набором.
(Рисунок 2)
ЛИЦЕНЗИЯ: Л041-01024-74/00318638 от 23.01.2018
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.